A.盡管該藥廠開發(fā)藥物的目的是用于治療白血病的，但這個實驗是不道德的
B.既然動物實驗表明該藥物效果較好，代謝過程安全。因此，進行實驗合乎醫(yī)學(xué)倫理
C.醫(yī)生沒有告訴服用該藥的患者該藥還處于臨床實驗階段，違背了知情同意原則
D.患者在服用該藥一周后，出現(xiàn)白細胞未升高而血小板降低的情況，應(yīng)立即停止實驗
E.由于未造成更為嚴重的后果，所以實驗是道德的
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A.醫(yī)生使用新藥，應(yīng)該征得王小華本人的同意
B.該項治療屬試驗性治療
C.效果不明顯，與醫(yī)師使用藥物過于謹慎有關(guān)
D.因為使用藥物后的效果不明顯，所以醫(yī)師的行為不道德
E.醫(yī)生使用新藥應(yīng)該征得主管領(lǐng)導(dǎo)批準
A.研究人員為了醫(yī)學(xué)科學(xué)的發(fā)展而進行研究，是道德的
B.研究人員選擇"貧窮的患了梅毒的非裔美國黑人"作為受試者，表明了對弱勢人群的關(guān)注，是道德的
C.研究人員沒有讓受試者使用青霉素治療梅毒，違背了有利原則
D.研究人員讓受試者服用"安慰劑"，所以實驗是道德的
E.研究人員的目的是為了了解梅毒的發(fā)展過程，因此，未給受試者使用青霉素治療是道德的
A.參加試驗因意外損傷者有權(quán)獲得公平的賠償
B.死亡者家屬有權(quán)獲得賠償
C.可預(yù)見的不良反應(yīng)不在賠償之列
D.研究者應(yīng)將有關(guān)信息向倫理委員會提供以供審查，如果來不及報告，可以補審
E.試驗進行中的有關(guān)信息需向倫理委員會報告
A.應(yīng)特別關(guān)照弱勢人群的權(quán)益
B.受試者可以選擇退出試驗，但退出后不得要求研究者對其有關(guān)情況保密資料
C.如果受試者承擔的風險超過所獲收益，就不應(yīng)該進行試驗
D.必須首先對受試者的收益、風險和負擔進行評估
E.病人作為受試者退出人體試驗后，其疾病的治療不應(yīng)受到影響
A.受試者有權(quán)知道自己是試驗組還是對照組
B.受試者有權(quán)獲知有關(guān)實驗?zāi)康?、性質(zhì)、方法、預(yù)期好處、潛在危險等的詳細信息
C.試驗者必須引導(dǎo)病人及其家屬知情同意
D.受試者只要參加實驗，就不得退出
E.以無行為能力的人作為受試者，不需要貫徹知情同意原則
最新試題
在臨床醫(yī)學(xué)研究中應(yīng)切實保護受試者的利益，下列除外哪一項均對（）
主動安樂死與被動安樂死的區(qū)別在于（）
關(guān)于提高社區(qū)服務(wù)水平不正確的是（）
大衛(wèi)生觀包括的主要內(nèi)容（）
臨終關(guān)懷的倫理意義表現(xiàn)在（）
腦死亡標準由美國哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院特設(shè)委員會首先提出的時間是（）
關(guān)于腦死亡的哈佛標準有四個具體基本標準。下列中不屬于這四個具體基本標準的是（）
在臨床醫(yī)學(xué)研究中，可以獲得意外損傷賠償?shù)氖牵ǎ?/p>
不屬于預(yù)防醫(yī)學(xué)的道德要求的是（）
以下哪項不是人類生態(tài)環(huán)境保護的道德原則（）