A.劑量的下限
B.劑量的上限
C.劑量的1/3
D.劑量的1/2
E.劑量的2/3
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A.氯霉素注射液4ml(含氯霉素0.5g)加到100ml復(fù)方乳酸鈉葡萄糖注射液中,24小時內(nèi)穩(wěn)定
B.乳糖酸紅霉素與pH值6.0~7.5的木糖醇注射液配伍,4小時內(nèi)穩(wěn)定
C.2%乳酸環(huán)丙沙星注射液體(5ml:0.1g)2支加到250ml5%葡萄糖注射液或氯化鈉注射液中,24小時內(nèi)穩(wěn)定
D.在乳酸環(huán)丙沙星注射液50ml中溶入氨芐西林鈉0.5g,6小時內(nèi)穩(wěn)定,兩者可以配伍使用
E.利巴韋林注射液與5%葡萄糖注射液配伍,常溫下24小時內(nèi)穩(wěn)定
A.片劑的一般檢查包括外觀、色澤、硬度及重量差異和崩解時限的檢查
B.對于小劑量的藥物,需要進行含量均勻度檢查
C.若已檢查含量均勻度,則不再檢查片重差異
D.片劑外觀應(yīng)當完整光潔,色澤均勻,有適宜的硬度
E.不論是否已檢查溶出度,均需檢查崩解時限
A.40±0.5)℃
B.37±0.5)℃
C.35±0.5)℃
D.30±0.5)℃
E.25±0.5)℃
A.冷處
B.陰涼處
C.涼暗處
D.密封
E.密閉
A.混合液中不要加入其它藥物,除非已有資料報道或驗證過
B.鈣劑和磷酸鹽應(yīng)分別加在不同的溶液中稀釋,以免產(chǎn)生磷酸鈣沉淀
C.混合順序非常重要
D.加入液總量應(yīng)≥1200ml,混合液中葡萄糖的最終濃度為0~23%,有利于混合液的穩(wěn)定
E.電解質(zhì)不應(yīng)直接加入脂肪乳劑中
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