回收實(shí)驗(yàn)對(duì)實(shí)驗(yàn)方法的準(zhǔn)確度進(jìn)行評(píng)價(jià)是通過測(cè)定（）

評(píng)價(jià)候選方法性能目標(biāo)時(shí)，應(yīng)規(guī)定在特定濃度或分析物活性上的（）

質(zhì)量體系文件常常分為四個(gè)層次，從上到下依次是（）

臨床實(shí)驗(yàn)室工作準(zhǔn)則是（）

臨床實(shí)驗(yàn)室采用基于Internet方式的室間質(zhì)量評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)，對(duì)于下列哪一項(xiàng)無直接改善（）

計(jì)量學(xué)溯源性是（）

確定參考區(qū)間界限值的最理想的方法是（）

為保證檢測(cè)系統(tǒng)的完整性和有效性而進(jìn)行性能確認(rèn)的三個(gè)實(shí)驗(yàn)是（）

臨床實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量管理記錄保存期限至少為（）

我國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室存在的主要形式是醫(yī)療機(jī)構(gòu)用于診療的實(shí)驗(yàn)室，其他形式還有（）