A.根據(jù)醫(yī)生經(jīng)驗提出建議
B.根據(jù)參考值與參考區(qū)間來設(shè)定允許總誤差
C.根據(jù)生物學(xué)變異制定不精密度標(biāo)準(zhǔn)來推導(dǎo)允許總誤差
D.根據(jù)多種因素的綜合,由權(quán)威機構(gòu)制定允許總誤差
E.根據(jù)臨床實驗室數(shù)據(jù)統(tǒng)計處理而建立
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A.檢驗結(jié)果的正確發(fā)放
B.檢驗咨詢服務(wù)
C.檢驗后樣本的保存及處理
D.室內(nèi)質(zhì)控數(shù)據(jù)的整理
E.儀器日常保養(yǎng)與試劑妥善處理
A.檢驗結(jié)果的審核
B.檢驗結(jié)果的發(fā)放
C.檢驗后標(biāo)本的保存和處理
D.檢驗方法的評價
E.咨詢服務(wù)
A.每月室內(nèi)質(zhì)控數(shù)據(jù)統(tǒng)計學(xué)處理
B.每月室內(nèi)質(zhì)控數(shù)據(jù)的保存
C.每月上報的質(zhì)控數(shù)據(jù)圖表
D.室內(nèi)質(zhì)控數(shù)據(jù)的周期性評價
E.每季度室間質(zhì)評數(shù)據(jù)的保存
A.檢驗項目中文名稱
B.檢驗項目英文縮寫
C.檢驗數(shù)據(jù)及計量單位
D.檢驗項目的參考區(qū)間
E.檢驗數(shù)據(jù)的異常提示符號
A.雄激素
B.黃體酮
C.林可霉素
D.苯妥英鈉
E.阿托品
A.±s
B.±2s
C.±2.5s
D.±3s
E.±6s
A.保證實驗數(shù)據(jù)精確度、準(zhǔn)確度的先決條件
B.保證檢驗信息可靠、有效的先決條件
C.克服系統(tǒng)誤差、偶然誤差的先決條件
D.保證檢驗報告規(guī)范、合理的先決條件
E.保證實驗結(jié)果穩(wěn)定性、相關(guān)性的先決條件
A.精密度越低
B.精密度越高
C.準(zhǔn)確度越高
D.準(zhǔn)確度越低
E.靈敏度越高
A.室間質(zhì)量評價是由實驗室以外的某個機構(gòu)來進行的
B.參加室間質(zhì)量評價的實驗室可以不進行相應(yīng)檢測項目的室內(nèi)質(zhì)控
C.室間質(zhì)量評價是為了提高實驗室常規(guī)檢測的準(zhǔn)確度
D.室間質(zhì)量評價成績不能代替室內(nèi)質(zhì)控水平
E.當(dāng)前我國室間質(zhì)量評價是由各級臨床檢驗中心組織實施的
A.完整
B.正確
C.易懂
D.有效
E.及時
最新試題
檢驗后階段質(zhì)量保證的主要工作,不包括()
不同質(zhì)量控制方法有不同的性能能力,其依賴于()
檢驗報告規(guī)范化管理的基本要求,不包括()
脂血標(biāo)本對檢測結(jié)果的影響,下列錯誤的是()
分析前階段之所以是臨床實驗室質(zhì)量保證體系中最重要、最關(guān)鍵的環(huán)節(jié),是因為其是()
關(guān)于室間質(zhì)量評價,下列敘述錯誤的是()
對組合項目的檢驗結(jié)果評價方法非常重要。如采用平行試驗分析方法,就會()
在室內(nèi)質(zhì)控規(guī)則中,對系統(tǒng)誤差檢出敏感的規(guī)則是()
關(guān)于檢驗結(jié)果的報告內(nèi)容,下列哪項不是必備的()
急診檢驗報告單上至少應(yīng)注明3個時間,它們是()