A.臨床醫(yī)師的要求
B.臨床實(shí)驗(yàn)室的客觀環(huán)境
C.被測(cè)物在指定條件下的穩(wěn)定性
D.被測(cè)標(biāo)本的類型
E.被測(cè)標(biāo)本的來(lái)源
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A.不滿意的EQA成績(jī)
B.滿意的EQA成績(jī)
C.不成功的EQA成績(jī)
D.成功的EQA成績(jī)
E.不合格的EQA成績(jī)
A.隨機(jī)尿
B.餐后2小時(shí)尿
C.晨尿
D.12小時(shí)尿
E.24小時(shí)尿
A.由技術(shù)主管發(fā)放
B.由醫(yī)務(wù)部門發(fā)放
C.發(fā)放給檢驗(yàn)申請(qǐng)者
D.發(fā)放給患者及親友
E.方便自由領(lǐng)取
A.枸櫞酸鈉
B.乙二胺四乙酸二鉀
C.肝素
D.草酸鹽
E.氟化鈉
A.所有在控?cái)?shù)據(jù)
B.所有質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)
C.所有失控?cái)?shù)據(jù)
D.最后1個(gè)月的質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)
E.最初20個(gè)數(shù)據(jù)
A.90%,5%
B.90%,10%
C.95%,5%
D.95%,10%
E.99%,5%
A.相對(duì)誤差
B.總誤差
C.隨機(jī)誤差
D.系統(tǒng)誤差
E.測(cè)量誤差
A.極差
B.變異系數(shù)
C.標(biāo)準(zhǔn)差
D.方差
E.平均數(shù)
A.實(shí)驗(yàn)室必須在最佳條件下檢測(cè)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)樣本
B.實(shí)驗(yàn)室必須在檢測(cè)室內(nèi)質(zhì)控樣本后檢測(cè)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)樣本
C.實(shí)驗(yàn)室必須在重新維護(hù)保養(yǎng)儀器并校準(zhǔn)后檢測(cè)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)樣本
D.實(shí)驗(yàn)室必須與其測(cè)試病人樣本一樣的方式來(lái)檢測(cè)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)樣本
E.為了表示對(duì)室間質(zhì)評(píng)工作的重視,必須專人負(fù)責(zé)完成
A.真陽(yáng)性/(真陽(yáng)性+假陽(yáng)性)
B.真陽(yáng)性/(真陰性+假陽(yáng)性)
C.真陽(yáng)性/(真陽(yáng)性+假陰性)
D.真陰性/(真陽(yáng)性+假陰性)
E.真陰性/(真陰性+假陽(yáng)性)
最新試題
脂血標(biāo)本對(duì)檢測(cè)結(jié)果的影響,下列錯(cuò)誤的是()
檢驗(yàn)報(bào)告規(guī)范化管理的基本要求,不包括()
檢驗(yàn)后階段質(zhì)量保證的主要工作,不包括()
在室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)中,若某一分析項(xiàng)目連續(xù)兩次活動(dòng)或連續(xù)三次中的兩次活動(dòng)未能達(dá)到滿意的成績(jī),則稱為該分析項(xiàng)目的()
誤差檢出概率指的是()
分析前階段之所以是臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量保證體系中最重要、最關(guān)鍵的環(huán)節(jié),是因?yàn)槠涫牵ǎ?/p>
對(duì)同一樣本進(jìn)行重復(fù)檢測(cè),測(cè)定值差別越小,說(shuō)明該檢測(cè)方法()
急診檢驗(yàn)報(bào)告單上至少應(yīng)注明3個(gè)時(shí)間,它們是()
對(duì)于病歷資料中復(fù)印檢驗(yàn)報(bào)告單時(shí),以下情況不便實(shí)施的是()
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