單項(xiàng)選擇題可發(fā)生移植物抗宿主病的原發(fā)性免疫缺陷是()
A.自然殺傷細(xì)胞功能缺乏
B.中性粒細(xì)胞減少癥
C.慢性肉芽腫病
D.選擇性IgA缺陷病
E.X連鎖聯(lián)合免疫缺陷病
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1.單項(xiàng)選擇題高IgM綜合征常見的遺傳類型是()
A.X連鎖遺傳
B.Y連鎖遺傳
C.常染色體隱性遺傳
D.常染色體顯性遺傳
E.不屬于遺傳性疾病
2.單項(xiàng)選擇題血中性粒細(xì)胞增多見于()
A.白細(xì)胞黏附分子缺陷癥
B.中性粒細(xì)胞減少癥
C.X連鎖高IgM血癥
D.X連鎖無丙種球蛋白血癥
E.選擇性IgA缺乏癥
3.單項(xiàng)選擇題血IgM正常或增高,IgG、IgA、IgE缺乏見于()
A.白細(xì)胞黏附分子缺陷癥
B.中性粒細(xì)胞減少癥
C.X連鎖高IgM血癥
D.X連鎖無丙種球蛋白血癥
E.選擇性IgA缺乏癥
4.單項(xiàng)選擇題血IgA降低,IgG、IgM升高見于()
A.白細(xì)胞黏附分子缺陷癥
B.中性粒細(xì)胞減少癥
C.X連鎖高IgM血癥
D.X連鎖無丙種球蛋白血癥
E.選擇性IgA缺乏癥
5.單項(xiàng)選擇題血B細(xì)胞缺如,血清IgG測不到見于()
A.白細(xì)胞黏附分子缺陷癥
B.中性粒細(xì)胞減少癥
C.X連鎖高IgM血癥
D.X連鎖無丙種球蛋白血癥
E.選擇性IgA缺乏癥
最新試題
導(dǎo)致該病的基因突變是()
題型:單項(xiàng)選擇題
血IgA降低,IgG、IgM升高見于()
題型:單項(xiàng)選擇題
高IgM綜合征常見的遺傳類型是()
題型:單項(xiàng)選擇題
X連鎖無丙種球蛋白血癥的主要臨床表現(xiàn)為()
題型:單項(xiàng)選擇題
靜注丙種球蛋白治療有效()
題型:單項(xiàng)選擇題
胸腺發(fā)育不全()
題型:單項(xiàng)選擇題
小兒特異性體液免疫的正確認(rèn)識是()
題型:單項(xiàng)選擇題
扁桃體和淋巴結(jié)變小或缺如()
題型:單項(xiàng)選擇題
免疫缺陷病的治療,錯誤的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
12歲女孩,因反復(fù)患呼吸道感染,故注射丙種球蛋白,注射后出現(xiàn)嚴(yán)重過敏反應(yīng),追問病史,得知其患過過敏性鼻炎及類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎,其血清IgG3g/L,IgA0.04g/L,IgM200mg/L。其可能診斷為()
題型:單項(xiàng)選擇題