A.單純男性化型
B.失鹽型
C.非典型型
D.隱匿型
E.男孩性早熟
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A.先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥是一種常染色體隱性遺傳病
B.腎上腺類固醇合成過程的某些酶類出現(xiàn)缺陷,使腎上腺皮質(zhì)醇生成增加
C.先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥,發(fā)生率約為1/16000到1/20000
D.癥狀輕微的非典型先天性腎上腺增生癥臨床表現(xiàn)各異,發(fā)病年齡不一
E.最常見的酶缺陷為21-羥化酶缺乏
A.T4
B.FT4
C.T3
D.T4、TSH
E.T3、TSH
A.TT4
B.TT3
C.FT4、FT3
D.TSH
E.rT3
A.新生兒生理性黃疸時(shí)間延長
B.智力及生長發(fā)育正常
C.具有特殊面容和皮紋特點(diǎn)
D.各種生理功能低下的表現(xiàn)
E.皮膚粗糙,有黏液性水腫
A.碘缺乏
B.甲狀腺不發(fā)育或發(fā)育不全
C.甲狀腺合成過程中酶的缺乏
D.促甲狀腺激素缺乏
E.甲狀腺或靶器官反應(yīng)性減低癥
最新試題
21羥化酶缺陷單純男性化型的男孩多表現(xiàn)為()
中樞性尿崩癥與腎性尿崩癥的鑒別是根據(jù)()
先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥21羥化酶缺陷失鹽型出現(xiàn)失鹽表現(xiàn),多發(fā)生于()
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