A.增加攜氧能力
B.鎮(zhèn)痛
C.提高血漿蛋白
D.增進(jìn)凝血功能
E.補(bǔ)充血容量
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A.主側(cè)無凝集無溶血
B.次側(cè)無凝集無溶血
C.主、次側(cè)無凝集無溶血
D.同型輸注
E.O型紅細(xì)胞懸液非同型輸注時(shí)的交叉配血結(jié)果
A.按采血日期采用先進(jìn)先出的原則
B.按成分制備日期采用先進(jìn)先出的原則
C.按采血日期采用后進(jìn)后出的原則
D.按成分制備日期采用后進(jìn)后出的原則
E.采用隨機(jī)原則
A.檢查申請(qǐng)醫(yī)生資質(zhì)是否符合要求
B.需要的血液品種、數(shù)量與輸血目的是否相符
C.輸血時(shí)間是否明確等
D.如果發(fā)現(xiàn)屬于不合理輸血或有其他疑問時(shí),應(yīng)當(dāng)及時(shí)與臨床科室聯(lián)系
E.以上均需審核
A.血型
B.心血管病史
C.輸血史,產(chǎn)科病史(女性患者)
D.遺傳病史
E.以上均是
A.輸血知情告知,輸血申請(qǐng),輸血治療決策,血液成分的選擇,輸血申請(qǐng)單的審核
B.輸血治療決策,輸血知情告知,輸血申請(qǐng),輸血申請(qǐng)單的審核,血液成分的選擇
C.輸血治療決策,輸血申請(qǐng),輸血知情告知,輸血申請(qǐng)單的審核,血液成分的選擇
D.輸血知情告知,輸血申請(qǐng),輸血治療決策,輸血申請(qǐng)單的審核,血液成分的選擇
E.輸血申請(qǐng),輸血知情告知,輸血治療決策,輸血申請(qǐng)單的審核,血液成分的選擇
最新試題
該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測(cè),5份血清為真陽性,95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn),檢測(cè)出4份為陽性,96份為陰性,則該試劑的靈敏度為()。
該患者出凝血檢測(cè)結(jié)果異常,主要是因?yàn)椋ǎ?/p>
某惡性淋巴瘤患者采血處持續(xù)滲血,壓迫止血效果差,PT,APTT正常,凝塊穩(wěn)定性試驗(yàn)顯示纖維蛋白在2小時(shí)內(nèi)完全溶解,以下哪種試驗(yàn)結(jié)果會(huì)是陽性()。
抽檢保存5天的單采血小板容量的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)為()。
從正反定型結(jié)果可知該患者血型是()。
接下來需要檢測(cè)的凝血因子為()。
若梅毒檢測(cè)陽性需確認(rèn),現(xiàn)常用的確認(rèn)試驗(yàn)方法是()。
該病人反定型血型為()。
冷沉淀中第Ⅷ因子的收獲率及活性與下列哪些項(xiàng)目有關(guān)系()。
肝臟是合成凝血因子的主要場(chǎng)所,下列不在肝臟中合成的是()。