A.實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人
B.實(shí)驗(yàn)室主要技術(shù)負(fù)責(zé)人
C.主管實(shí)驗(yàn)室的業(yè)務(wù)副站長
D.實(shí)驗(yàn)室所隸屬血站站長
E.實(shí)驗(yàn)室所隸屬血站的法定代表人
你可能感興趣的試題
A.使血液從采集直至分離過程的整個(gè)過程中始終處于所要求的溫度范圍內(nèi)
B.使血液從采集直至運(yùn)輸?shù)秸緝?nèi)的整個(gè)過程中始終處于所要求的溫度范圍內(nèi)
C.使血液從采集直至檢驗(yàn)合格完畢的整個(gè)過程中始終處于所要求的溫度范圍內(nèi)
D.使血液從采集直至發(fā)放到醫(yī)院的整個(gè)過程中始終處于所要求的溫度范圍內(nèi)
E.使血液從采集直至發(fā)放到用血患者的整個(gè)過程中始終處于所要求的溫度范圍內(nèi)
A.明確規(guī)定血液放行的職責(zé)，放行人員應(yīng)經(jīng)過培訓(xùn)和考核合格，并經(jīng)過授權(quán)，才能承擔(dān)放行工作，質(zhì)量管理人員應(yīng)該監(jiān)控血液的放行
B.清查每批血液中的所有不合格血液，準(zhǔn)確無誤并安全轉(zhuǎn)移處置后，才能放行合格血液
C.確定每批血液中所有制備的合格血液，并貼上合格血液標(biāo)簽，經(jīng)過批準(zhǔn)放行后，才能從隔離庫轉(zhuǎn)移到供臨床發(fā)放的合格血液儲(chǔ)存庫
D.對(duì)每批血液的放行進(jìn)行記錄
E.所有不合格的血液經(jīng)過清點(diǎn)核實(shí)，交給質(zhì)量負(fù)責(zé)人處置
A.適應(yīng)性、有效性和充分性
B.適宜性、高效性和必要性
C.適宜性、有效性和必要性
D.適宜性、有效性和充分性
E.適宜性、有效性和長久性
A.一年
B.二年
C.五年
D.十年
E.三十年
A.可以用手工記錄管理采供血和相關(guān)服務(wù)過程
B.對(duì)計(jì)算機(jī)管理信息系統(tǒng)的維護(hù)應(yīng)包括系統(tǒng)中的所有組成部分，如硬件、軟件、文件和人員培訓(xùn)等
C.必須采取措施保證數(shù)據(jù)安全，對(duì)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行定期備份，并確保備份庫存點(diǎn)與主體數(shù)據(jù)庫有效安全分隔
D.必須建立和實(shí)施針對(duì)計(jì)算機(jī)管理信息系統(tǒng)癱瘓等意外事件的應(yīng)急預(yù)案和恢復(fù)程序
E.必須采取有效措施避免非授權(quán)人員對(duì)管理信息系統(tǒng)的侵入和更改
A.制定并執(zhí)行安全與衛(wèi)生管理制度
B.法定代表人直接負(fù)責(zé)安全與衛(wèi)生
C.建立和實(shí)施職業(yè)暴露的預(yù)防與控制程序
D.建立員工健康檔案，每年對(duì)員工進(jìn)行一次經(jīng)血傳播病原體感染情況的檢測
E.采取有效措施對(duì)獻(xiàn)血者和員工進(jìn)行防護(hù)；避免采血、檢驗(yàn)、制備、儲(chǔ)存、包裝和運(yùn)輸過程中血液、血液標(biāo)本、環(huán)境受到污染
A.業(yè)務(wù)
B.生活
C.管理
D.后勤
E.娛樂
A.獻(xiàn)血招募
B.采血
C.檢驗(yàn)
D.發(fā)血
E.所開展的采供血業(yè)務(wù)的所有過程
A.血站站長
B.管業(yè)務(wù)的副站長
C.血液成分制備
D.無償獻(xiàn)血招募者
E.體檢醫(yī)生
A.水
B.表面聚氧乙烯
C.氟碳化合物
D.氯化鈉
E.表面活性劑
最新試題
患者免疫系統(tǒng)存在嚴(yán)重缺陷或嚴(yán)重抑制時(shí)輸血可導(dǎo)致（）。
紅細(xì)胞增多癥患者下列哪種情況不適宜靜脈放血療法（）。
回收式自身輸血的副作用不包括（）。
異基因造血干細(xì)胞移植成活的標(biāo)志不包括（）。
有關(guān)DLI輸注的療效和受者GVHD發(fā)生的關(guān)系哪種表述是正確的（）。
急性再生障礙性貧血患者移植前大量輸血可導(dǎo)致（）。
該研究設(shè)計(jì)屬于（）。
首選的實(shí)驗(yàn)室檢查是（）。
該女嬰首選的治療是（）。
感染途徑是（）。