A.綱領(lǐng)性文件
B.支持性文件
C.主要涉及純技術(shù)性細(xì)節(jié)
D.不具有可操作性
E.編制質(zhì)量手冊(cè)的主要依據(jù)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.應(yīng)圍繞明確的質(zhì)量目標(biāo)
B.應(yīng)符合政府和其他第三方發(fā)布的有關(guān)的各項(xiàng)法規(guī)、條令、標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)際公約的規(guī)定
C.應(yīng)與其他質(zhì)量管理體系文件和組織內(nèi)部其他的管理制度之間協(xié)調(diào)統(tǒng)一
D.必須采用國(guó)內(nèi)外的最為先進(jìn)的標(biāo)準(zhǔn)、經(jīng)驗(yàn)和科學(xué)技術(shù)
E.應(yīng)結(jié)合組織的具體情況
A.質(zhì)量承諾應(yīng)與質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)相一致
B.立足于本組織的實(shí)際情況,不必與同行攀比
C.其內(nèi)容應(yīng)具體、可操作、可檢查
D.承諾必須兌現(xiàn)
E.質(zhì)量承諾的內(nèi)容可包括對(duì)服務(wù)的承諾、對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的承諾、對(duì)貫徹標(biāo)準(zhǔn)的承諾等多個(gè)方面
A.可以縮短編寫(xiě)周期
B.各級(jí)文件之間協(xié)調(diào)性好
C.各級(jí)文件之間統(tǒng)一性好
D.不需要對(duì)質(zhì)量體系進(jìn)行更多的分析策劃過(guò)程
E.質(zhì)量手冊(cè)能更切合實(shí)際
A.質(zhì)量手冊(cè)的審批控制
B.質(zhì)量手冊(cè)的文本控制
C.質(zhì)量手冊(cè)的發(fā)放控制
D.質(zhì)量手冊(cè)的更改控制
E.質(zhì)量手冊(cè)的放置應(yīng)便于工作人員隨時(shí)查閱
A.標(biāo)題、編號(hào)
B.審核者、批準(zhǔn)者簽字
C.受控狀態(tài)
D.發(fā)放編號(hào)、發(fā)布及實(shí)施時(shí)間
E.發(fā)布令
最新試題
該患者住院后所致感染是()。
關(guān)于自身輸血的描述錯(cuò)誤的是()。
異基因造血干細(xì)胞移植成活的標(biāo)志不包括()。
1996年期間,該病的患病率(1/10萬(wàn))是()。
在無(wú)肝期和移植肝灌注后期等處于低凝血期時(shí)無(wú)需輸注()。
1996年1月1日該病的患病率(1/10萬(wàn))是()。
選擇皮膚癌病人為對(duì)照組合適,可以反映該群體中暴露發(fā)生的情況。該推論是()。
患者免疫系統(tǒng)存在嚴(yán)重缺陷或嚴(yán)重抑制時(shí)輸血可導(dǎo)致()。
患者到什么機(jī)構(gòu)進(jìn)行儲(chǔ)存式自身輸血的采集和儲(chǔ)存()。
失血性休克搶救成功的關(guān)鍵是()。