單項(xiàng)選擇題醫(yī)療單位配制的制劑可以（）

A.進(jìn)行專業(yè)期刊廣告宣傳
B.在醫(yī)療單位之間銷售
C.市場(chǎng)上銷售
D.在集貿(mào)市場(chǎng)上銷售
E.憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用


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1.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療單位配制的制劑必須是（）

A.臨床需要而且市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)或供應(yīng)不足的藥品
B.醫(yī)療、教學(xué)和臨床需要而且市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)或供應(yīng)不足的藥品
C.教學(xué)和臨床需要而且市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)或供應(yīng)不足的藥品
D.臨床需要而且市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的藥品
E.市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)或供應(yīng)不足的藥品

2.單項(xiàng)選擇題《藥品管理法》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑必須（）

A.經(jīng)所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)和藥品監(jiān)督管理部門(mén)審批發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
B.經(jīng)所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)審批發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
C.經(jīng)所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)審核同意，由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)審批發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
D.經(jīng)所在地省級(jí)質(zhì)量監(jiān)督管理部門(mén)審批發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
E.經(jīng)所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)審批發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》，由工商行政管理部門(mén)發(fā)《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》

3.單項(xiàng)選擇題執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)范圍（）

A.藥品經(jīng)營(yíng)、藥品檢驗(yàn)、藥品使用
B.藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營(yíng)、藥品檢驗(yàn)
C.藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營(yíng)、藥品使用
D.藥品經(jīng)營(yíng)、藥品檢驗(yàn)、藥品經(jīng)營(yíng)
E.藥品經(jīng)營(yíng)、藥品生產(chǎn)、藥品監(jiān)督

4.單項(xiàng)選擇題國(guó)家基本藥物的調(diào)整周期是（）

A.一年
B.二年
C.三年
D.四年
E.五年

5.單項(xiàng)選擇題國(guó)家基本藥物的來(lái)源不包括（）

A.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)收載的品種
B.藥典收載的品種
C.試生產(chǎn)的新藥
D.國(guó)家批準(zhǔn)進(jìn)口的藥品
E.上市的新藥