單項(xiàng)選擇題根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，必須獲得許可證才能從事的業(yè)務(wù)中不包括的是（）

A.藥品的生產(chǎn)
B.處方藥與非處方藥的批發(fā)零售
C.處方藥的零售
D.甲類非處方藥的零售
E.乙類非處方藥的零售


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1.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)置的描述不正確的是（）

A.單位或者個(gè)人設(shè)置不設(shè)床位的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，需向所在地的地區(qū)（市）級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門申請(qǐng)
B.申請(qǐng)?jiān)O(shè)置醫(yī)療機(jī)構(gòu)，應(yīng)當(dāng)提交設(shè)置可行性研究報(bào)告
C.設(shè)置醫(yī)療機(jī)構(gòu)床位在100張以上的醫(yī)療機(jī)構(gòu)和專科醫(yī)院按照省級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門的規(guī)定申請(qǐng)
D.單位或者個(gè)人設(shè)置床位不滿100張的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，向所在地的縣級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門申請(qǐng)
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)基本標(biāo)準(zhǔn)由國務(wù)院衛(wèi)生行政部門制定

2.單項(xiàng)選擇題《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，由誰來負(fù)責(zé)審查制劑配制全過程記錄并決定是否發(fā)放使用（）

A.藥劑科主任
B.醫(yī)院藥事會(huì)主任
C.主管藥學(xué)工作的副院長
D.質(zhì)量管理組織負(fù)責(zé)人
E.藥檢室負(fù)責(zé)人

3.單項(xiàng)選擇題醫(yī)院藥學(xué)部門應(yīng)建立的藥學(xué)管理工作模式是（）

A.以藥品質(zhì)量為中心
B.以保證藥品采購供應(yīng)為中心
C.以調(diào)劑、制劑為中心
D.以病人為中心
E.以提供臨床藥學(xué)服務(wù)為中心

4.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《罌粟殼管理暫行規(guī)定》（1999年）中藥飲片經(jīng)營門市部零售罌粟殼的管理中，不正確的是（）

A.憑蓋有鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院以上醫(yī)療單位公章的醫(yī)師處方
B.可以生用
C.嚴(yán)禁單味零售
D.只能憑醫(yī)師處方配方使用
E.處方保存3年備查

5.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療單位對(duì)易燃、易爆、易腐蝕等危險(xiǎn)性藥品的管理應(yīng)注意（）

A.專人負(fù)責(zé)
B.專柜加鎖
C.注意安全，另設(shè)倉庫，單獨(dú)存放
D.按特殊藥品管理辦法進(jìn)行管理
E.科主任專門負(fù)責(zé)