A.精濾、灌封、滅菌在潔凈區(qū)進行
B.配制、精濾、灌封在潔凈區(qū)進行
C.灌封、滅菌在潔凈區(qū)進行
D.配制、灌封、滅菌在潔凈區(qū)進行
E.精濾、灌封、安瓿干燥滅菌后冷卻在潔凈區(qū)進行
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A.藥物由控釋膜的微孔恒速釋放
B.減少藥物溶出速率
C.減慢藥物擴散速率
D.片外滲透壓大于片內(nèi),將片內(nèi)藥物壓出
E.片劑膜內(nèi)滲透壓大于膜外,將藥物從小孔壓出
A.一般要包10~15層
B.在包完糖衣后還要再加入適量滑石粉,直到片劑棱角消失
C.糖衣層增加了衣層的牢固性
D.糖漿在片劑表面緩緩干燥,形成細膩的蔗糖晶體衣層
E.在糖衣中可以加色素
A.常用的水溶性基質(zhì)有:PEG類、硬脂酸鈉、泊洛沙姆188和甘油明膠等
B.常用的脂溶性基質(zhì)有:硬脂酸、單硬脂酸甘油酯、十六醇、十八醇、蟲蠟、氫化植物油等
C.水溶性基質(zhì)和脂溶性基質(zhì)不能混合使用
D.脂溶性基質(zhì)常用的冷凝液有水或不同濃度的乙醇溶液
E.水溶性基質(zhì)常用的冷凝液有液體石蠟、二甲基硅油和植物油等
A.增大粒徑分布
B.減小粒徑
C.降低粒徑與液體介質(zhì)間的密度
D.增加介質(zhì)黏度
E.加入絮凝劑
A.注射劑系指經(jīng)皮膚或黏膜注入體內(nèi)的藥物無菌制劑
B.注射劑按分散系統(tǒng)可分為溶液型、混懸型、乳濁型和注射用無菌粉末4類
C.配制注射液用的溶劑是蒸餾水,應(yīng)符合《藥典》蒸餾水的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
D.注射液都應(yīng)達到《藥典》規(guī)定的無菌檢查要求
E.注射劑車間設(shè)計要符合GMP的要求
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