A.肌無(wú)力和肌萎縮多為對(duì)稱(chēng)性
B.Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良是抗肌萎縮蛋白基因缺陷所致
C.Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良患兒心肌受累較多見(jiàn)
D.Becker型肌營(yíng)養(yǎng)不良的癥狀與Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良相似,但病情輕微
E.眼咽型可見(jiàn)特殊的肌病面容"斧頭臉"
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A.重癥肌無(wú)力
B.Lambert-Eatonsyndrome
C.進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良
D.慢性炎癥性脫髓鞘性多神經(jīng)病
E.多發(fā)性肌炎
A.腦疝
B.心力衰竭
C.呼吸衰竭
D.腎功能衰竭
E.消耗性疾病
A.男性,12歲以后發(fā)病
B.鴨步
C.Gower征
D.腓腸肌假肥大
E.翼狀肩胛
A.X性連鎖隱性遺傳
B.腓腸肌假肥大
C.遠(yuǎn)端肢體無(wú)力
D.血清CK水平增高
E.肌電圖和肌肉病理呈肌病改變
A.高蛋白、高碳水化合物和低脂飲食
B.靜脈滴注ATP及輔酶A
C.口服輔酶Q10
D.口服左卡尼汀
E.免疫抑制劑
最新試題
該征是由于下列哪支血管發(fā)生阻塞引起的()
神經(jīng)系統(tǒng)體檢時(shí)應(yīng)特別注意()
體檢應(yīng)注意()
最不應(yīng)給的藥物是()
若治療后第3天,發(fā)現(xiàn)患者癥狀無(wú)明顯好轉(zhuǎn),且有加重趨勢(shì),此時(shí)應(yīng)給予()
此時(shí)的處理為()
若接受神經(jīng)電生理檢查,典型表現(xiàn)是()
該患者可用下列哪些藥物治療()
患者出現(xiàn)交叉性感覺(jué)障礙是由于()
采集病史時(shí)應(yīng)特別注意()