A.是一組遺傳性肌肉變性病
B.病情進展緩慢,癥狀進行性加重
C.累及肢體和頭面部肌肉,少數(shù)有心肌受累
D.對稱性肌無力、肌萎縮,可有肌肥大
E.肌電圖運動單位電位時限增寬、波幅增高,多相波增多
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A.Duchenne型肌營養(yǎng)不良和肢帶型肌營養(yǎng)不良
B.Becker型肌營養(yǎng)不良和眼肌型肌營養(yǎng)不良
C.Duchenne型肌營養(yǎng)不良和遠端型肌營養(yǎng)不良
D.Becker型肌營養(yǎng)不良和Duch-enne型肌營養(yǎng)不良
E.Duchenne型肌營養(yǎng)不良和眼肌型肌營養(yǎng)不良
A.抗肌萎縮蛋白
B.肌球蛋白
C.肌動蛋白
D.肌鈣蛋白
E.原肌球蛋白
A.較少見
B.X連鎖的隱性遺傳
C.發(fā)病和死亡年齡較晚
D.病情進展快
E.預后較好
A.糖皮質(zhì)激素
B.免疫抑制劑
C.血漿置換
D.免疫球蛋白
E.高蛋白飲食
關于Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥,下列哪項描述不正確
A.為最常見的類型
B.主要影響男性,X連鎖的隱性遺傳病
C.有明顯的地理或種族差異
D.女性為基因攜帶者
E.1/3的患兒是DMD基因新突變所致
最新試題
若接受神經(jīng)電生理檢查,典型表現(xiàn)是()
該征是由于下列哪支血管發(fā)生阻塞引起的()
病史詢問應注意()
采集病史時應特別注意()
典型的腦脊液改變出現(xiàn)在()
若表現(xiàn)呈急性運動軸索型神經(jīng)病的吉蘭-巴雷綜合征,最常見的感染病原體是()
體檢應注意()
若治療后第3天,發(fā)現(xiàn)患者癥狀無明顯好轉(zhuǎn),且有加重趨勢,此時應給予()
對該患者而言,目前最有價值的輔助檢查是()
該患者可用下列哪些藥物治療()