A.嚴格區(qū)分不同工作區(qū)
B.操作時戴手套、口罩
C.使用一次性移液器和試管
D.嚴格消毒
E.以上全部均是
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A.檢測或定位某一特定的目的DNA或目的RNA的存在
B.檢測基因片段
C.檢測蛋白表達
D.檢測基因移位
E.檢測融合基因
A.通用引物-PCR方法(generalprimer-media-tedPCR,GP-PCR)
B.多重PCR(multiplexPCR)
C.套式PCR(nestedprimers-polymerasechainreaction,NP-PCR)
D.AP-PCR方法(arbitrarilyprimedPCR)
E.原位PCR技術(shù)(insituPCR,ISP(R)
A.酶促標(biāo)記法是最常用的標(biāo)記方法,產(chǎn)生比化學(xué)標(biāo)記法高的敏感性
B.酶促標(biāo)記法簡便、快速、標(biāo)記均勻
C.末端標(biāo)記的探針比均勻標(biāo)記的探針有更高的活性
D.末端標(biāo)記的探針常用于雜交分析
E.均勻標(biāo)記的探針主要用于DNA的測序
A.要加以標(biāo)記、帶有示蹤物,便于雜交后檢測
B.應(yīng)是單鏈,若為雙鏈用前需先行變性為單鏈
C.具有高度特異性,只與靶核酸序列雜交
D.探針長度一般是十幾個堿基到幾千個堿基不等
E.作為探針的核苷酸序列要選取基因非編碼序列
A.引物是一條人工合成的寡核苷酸片段
B.引物序列與模板DNA的待擴增區(qū)互補
C.在已知序列的模板DNA待擴增區(qū)兩端各有一條引物
D.引物自身應(yīng)該存在互補序列
E.引物的3’-端可以被修飾