A.必須按照規(guī)定進(jìn)行質(zhì)量檢驗
B.可以部分在市場銷售
C.應(yīng)當(dāng)是本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種
D.憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機構(gòu)使用
E.不得在市場銷售
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A.民事賠償
B.責(zé)令改正
C.罰款
D.行政處分
E.刑事責(zé)任
A.對處方所列藥品不得擅自更改
B.必須經(jīng)過核對
C.對有配伍禁忌的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配
D.對超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)更改為正確劑量
E.對處方所列藥品不得擅自代用
A.沒收違法所得
B.處分
C.吊銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書
D.民事責(zé)任
E.刑事責(zé)任
A.輸血科人員
B.送交申請單的醫(yī)護(hù)人員
C.醫(yī)護(hù)人員與輸血科雙方
D.患者或家屬
E.科主任
A.對身體狀況不符合獻(xiàn)血條件的，在采集血液前應(yīng)向獻(xiàn)血者說明情況
B.只對獻(xiàn)血者收取一定比例的健康檢查
C.每次采集血液量一般為200ml
D.每次采集血液量最多不得超過800ml
E.兩次采集間隔期不少于3個月
最新試題
醫(yī)療機構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員在醫(yī)療活動中必須嚴(yán)格遵守（）
藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測是指藥品不良反應(yīng)的（）過程。
參加醫(yī)療事故技術(shù)鑒定的專家有下列哪些情形的應(yīng)當(dāng)回避（）
從事《母嬰保健法》規(guī)定的醫(yī)學(xué)技術(shù)鑒定人員的條件是（）
醫(yī)師執(zhí)業(yè)必須按照注冊的（）從事相應(yīng)的醫(yī)療、預(yù)防、保健活動
申請設(shè)置醫(yī)療機構(gòu)，應(yīng)當(dāng)提交下列哪些文件（）
衛(wèi)生行政部門收到醫(yī)學(xué)會的醫(yī)療事故技術(shù)鑒定書后，應(yīng)當(dāng)對（）進(jìn)行審核。
下列哪些人員可以參加執(zhí)業(yè)資格考試（）
衛(wèi)生法律關(guān)系的主體包括（）
發(fā)生醫(yī)療事故應(yīng)對下列資料進(jìn)行封存（）