A.可作為確定給藥間隔時間的依據(jù)
B.可用于判斷藥物的生物等效性
C.是指藥物制劑被機(jī)體利用的程度
D.可評價藥物制劑的質(zhì)量
E.能反映機(jī)體對藥物吸收的程度
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A.藥物經(jīng)胃腸道進(jìn)入門脈的分量
B.藥物能吸收進(jìn)入體循環(huán)的分量
C.藥物吸收后達(dá)到作用點的分量
D.藥物吸收后進(jìn)入體內(nèi)的相對速度
E.藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的相對分量和速度
A.是可以避免的藥物反應(yīng)
B.是較嚴(yán)重的藥物反應(yīng)
C.常見于過敏體質(zhì)病人
D.與藥物作用選擇性低有關(guān)
E.是藥物劑量過大所致的反應(yīng)
A.一種非線性動力學(xué)消除
B.絕大多數(shù)藥物的消除方式
C.藥物有效期長短與劑量有關(guān)
D.單位時間內(nèi)實際消除的藥量不變
E.以固定間隔給藥,血藥濃度難以達(dá)到穩(wěn)態(tài)
最新試題
藥物的不良反應(yīng)是()
藥物產(chǎn)生副作用的藥理學(xué)基礎(chǔ)是()
選擇性低的藥物,在治療量時往往呈現(xiàn)()
不良反應(yīng)是哪種劑量下產(chǎn)生的()
硝酸甘油口服,經(jīng)肝門靜脈入肝,再進(jìn)入體循環(huán)的藥量約10%左右,這說明該藥()
用藥后可造成機(jī)體病理性損害,并可預(yù)知的不良反應(yīng)是()
毒性反應(yīng)是指()
影響藥物轉(zhuǎn)運的因素不包括()
關(guān)于藥物副反應(yīng)的描述,正確的是()
藥物的生物利用度是指()