A.西藥和中成藥開具在一張?zhí)幏缴?br />
B.中藥飲片處方的書寫，一般應(yīng)當(dāng)按照"君、臣、佐、使"的順序排列
C.處方有修改，并且在修改處簽名并注明修改日期
D.患者年齡填寫的是虛歲
E.西藥和中藥飲片分別開具處方
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A.患者一般情況、臨床診斷與病歷記載不一致
B.藥品用法中寫明"遵醫(yī)囑"
C.西藥和中藥飲片開具在一張?zhí)幏缴?br />
D.開具處方后的空白處劃一斜線以示處方完畢
E.處方存在修改現(xiàn)象，在修改處簽名但沒有注明修改日期
A.國務(wù)院
B.國務(wù)院衛(wèi)生主管部門
C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
D.國務(wù)院疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)
E.國務(wù)院辦公廳
A.處方是由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開具的
B.處方只能由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師為患者開具
C.處方是作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書
D.處方包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單
E.處方是由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對的
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
A.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門
D.國務(wù)院衛(wèi)生主管部門
E.國務(wù)院
最新試題
該事件的程度屬于（）
某省醫(yī)科大學(xué)為了科學(xué)研究需要使用麻醉藥品的標(biāo)準(zhǔn)品和對照品，現(xiàn)在已經(jīng)通過所在地省人民政府藥品監(jiān)督管理部門的批準(zhǔn)，下一步是購買該麻醉藥品的標(biāo)準(zhǔn)品和對照品。按照《藥品管理法》的規(guī)定，該醫(yī)科大學(xué)應(yīng)當(dāng)向哪個(gè)機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)的單位購買（）
獻(xiàn)血者兩次采血的間隔時(shí)間不得少于（）
醫(yī)務(wù)人員違反獻(xiàn)血法規(guī)定，將不符合國家規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的血液用于患者的可能承擔(dān)以下法律責(zé)任，除了（）
《中華人民共和國獻(xiàn)血法》的施行日期是（）
某鎮(zhèn)衛(wèi)生院3名醫(yī)務(wù)人員違反《獻(xiàn)血法》規(guī)定，將不符合國家規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的血液用于患者。由于患者家屬及時(shí)發(fā)現(xiàn)，經(jīng)治醫(yī)生采取果斷措施，幸好未給受血者健康造成損害。根據(jù)《獻(xiàn)血法》規(guī)定，當(dāng)?shù)匦l(wèi)生局應(yīng)對3名醫(yī)務(wù)人員給予的行政處理是（）
依據(jù)首次鑒定的結(jié)論，患者死亡的性質(zhì)為（）
周某是甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，不按照《處方管理辦法》的規(guī)定為患者開具處方藥品，結(jié)果患者服用后造成肝臟不可逆性損傷的嚴(yán)重后果，此時(shí)應(yīng)當(dāng)對周某進(jìn)行的處罰是（）
某省甲企業(yè)是一知名的藥品生產(chǎn)企業(yè)，其開發(fā)研制出一種普通新藥，并且經(jīng)過了批準(zhǔn)獲得了生產(chǎn)資格。但是該新藥必須以第一類精神藥品為原料才能生產(chǎn)，此時(shí)甲企業(yè)必須經(jīng)哪個(gè)機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)后才能向定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購買（）
醫(yī)院未按規(guī)定履行報(bào)告職責(zé)，若導(dǎo)致嚴(yán)重后果，由衛(wèi)生行政部門給予警告，并對該機(jī)構(gòu)的行政負(fù)責(zé)人給予（）