A.超過有效期的藥品
B.所標(biāo)明的適應(yīng)證超出規(guī)定范圍的藥品
C.更改有效期的藥品
D.藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品
E.未注明有效期的藥品
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A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的藥品
B.變質(zhì)的藥品
C.未注明有效期的藥品
D.所標(biāo)明的功能超出規(guī)定范圍的藥品
E.被污染的藥品
A.麻醉藥品
B.進(jìn)口藥品
C.精神藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
E.放射性藥品
A.藥品用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病
B.藥品有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能
C.中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥屬于藥品
D.藥品包括抗生素、生化藥品、放射性藥品
E.血液、疫苗、血液制品和診斷藥品屬于藥品
最新試題
對該注射液國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)在幾日內(nèi)組織鑒定（）
國家實(shí)行特殊管理的藥品不包括（）
甲市某藥品經(jīng)營企業(yè)為了使自己經(jīng)營的藥品順利進(jìn)入該市某三級甲等醫(yī)院，就給予該醫(yī)療機(jī)構(gòu)的相關(guān)人員人民幣3萬元，后被人舉報(bào)，此時(shí)工商行政管理部門對該藥品經(jīng)營企業(yè)的行政處罰措施不能是（）
此時(shí)有權(quán)采取停止生產(chǎn)、銷售、使用該注射液的緊急控制措施的機(jī)構(gòu)是（）
下列按照劣藥論處的是（）
M藥廠銷售代表在和某醫(yī)院幾名醫(yī)師達(dá)成協(xié)議后，醫(yī)師在開處方時(shí)使用M藥廠生產(chǎn)的產(chǎn)品，并按使用量的多少收受了藥廠給予的提成。事情曝光以后，對M藥廠按《藥品管理法》的有關(guān)規(guī)定處理；對于醫(yī)師的錯(cuò)誤行為，有權(quán)決定給予沒收違法所得的部門是（）
假設(shè)2009年3月2日作出鑒定結(jié)論，此時(shí)國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門最遲在何時(shí)依法作出行政處理決定（）
下列關(guān)于藥品含義的表述不正確的是（）
下列關(guān)于假藥的說法不正確的是（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人收受藥品經(jīng)營企業(yè)代理人的財(cái)物，但是不構(gòu)成犯罪的，對該負(fù)責(zé)人（）