A.肢帶型肌營養(yǎng)不良
B.Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥
C.高鉀性周期性癱瘓
D.先天性肌強(qiáng)直
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A.抑制突觸前谷氨酸和天冬氨酸釋放
B.維持電壓依賴性鈉通道的興奮狀態(tài),保持除極引起的神經(jīng)元動作電位的激活
C.激活細(xì)胞膜G蛋白,顯著改善肌萎縮側(cè)索硬化患者的癥狀,延長患者的存活時(shí)間和推遲氣管切開時(shí)間
D.適用于中重度患者,價(jià)格昂貴
A.大部分為常染色體顯性遺傳
B.基因定位于5q12.2-q13.3
C.目前發(fā)現(xiàn)病毒感染與脊肌萎縮癥有關(guān)
D.興奮性氨基酸毒性
A.以單側(cè)下肢痙攣性癱瘓、剪刀步態(tài)、肌張力增高、腱反射亢進(jìn)和Babinski征陽性等起病
B.肌束顫動是最常見的癥狀,可在多個(gè)肢體及舌部發(fā)生
C.早期出現(xiàn)延髓麻痹,表現(xiàn)為構(gòu)音障礙,言語含糊,吞咽困難,舌肌萎縮伴震顫。部分患者可出現(xiàn)假性球麻痹性情感障礙如強(qiáng)哭強(qiáng)笑等
D.可累及眼外肌及括約肌
A.通常累及脊髓前角、腦干后組運(yùn)動神經(jīng)核及錐體外系
B.無論最初累及上或下運(yùn)動神經(jīng)元,最后均表現(xiàn)為肢體或延髓上、下運(yùn)動神經(jīng)元損害
C.該病呈地域性分布特征,90%以上為散發(fā)病例。成人運(yùn)動神經(jīng)元病通常在30~60歲起病,男性多見
D.肌萎縮側(cè)索硬化平均存活時(shí)間一般為31~43個(gè)月
A.小血管在神經(jīng)外膜中分支穿過神經(jīng)束膜
B.在神經(jīng)內(nèi)膜中形成毛細(xì)血管叢
C.毛細(xì)血管相鄰內(nèi)皮細(xì)胞之間連接緊密
D.神經(jīng)節(jié)、神經(jīng)根和神經(jīng)干均存在血-神經(jīng)屏障
最新試題
該患者的病變部位可能在()
對診斷最有幫助的是()
經(jīng)服藥半年后一直未發(fā)作而1周前自行停藥,今晨開始頻繁發(fā)作。意識一直不清而就診。治療首先考慮()
肌電圖檢查結(jié)果哪項(xiàng)對診斷MG有幫助()
對于治療效果不好的原因,可能性最大的是()
此患者最重要的治療環(huán)節(jié)是()
該患者診斷()
治療藥物應(yīng)首選()
該患者目前的主要治療是()
患者隨訪1周后復(fù)診,述昨日及今晨患者各發(fā)作一次,發(fā)病情況同前,治療藥物首選為()