A.兩性霉素B
B.5-氟胞嘧啶
C.氟康唑
D.吡嚷酰胺
E.吡喹酮
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A.顳葉
B.海馬
C.額葉
D.頂葉
E.枕葉
A.它是一種嗜神經(jīng)病毒
B.是一種RNA病毒
C.分Ⅰ及Ⅱ型
D.Ⅱ型主要導(dǎo)致腦炎,Ⅰ型主要感染性器官
E.誘發(fā)腦炎的機制分為原發(fā)感染及繼發(fā)感染
A.病毒復(fù)制導(dǎo)致宿主細胞死亡
B.病毒插入宿主DNA,產(chǎn)生嵌合蛋白,誘發(fā)自身免疫病
C.病毒整合到宿主DNA,導(dǎo)致宿主細胞基因突變,誘發(fā)癌變
D.病毒與宿主細胞競爭營養(yǎng)物質(zhì)
E.病毒分泌抑制因子影響宿主細胞代謝
A.急性播散性腦脊髓炎
B.腦膜瘤
C.膠質(zhì)瘤
D.垂體瘤
E.結(jié)核性腦膜炎
A.維生素B缺乏及吸收不良
B.血液中運鈷胺蛋白缺乏或異常
C.抗內(nèi)因子抗體陽性
D.麻醉中應(yīng)用的氧化亞氮(N20)可使有活性的維生素B變成無活性
E.抗胃壁細胞抗體陽性
最新試題
根據(jù)HIV基因差異,分為()型和()型。目前全球流行的主要是()型,我國以()型流行為主。
脊肌萎縮癥(spinalmuscularatrophy,SMA)可在()、()或()起病。是一組以()和()的進行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn),可分為四型,即()、()、和()。
AIDS中文全稱是();HIV中文全稱是()。
周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起?。ǎ⒓毙裕?周)、亞急性()、慢性()、復(fù)發(fā)性(在急性或亞急性起病后多次發(fā)作)和亞臨床病變。這些分類方法對病因具有重要的提示價值。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是()遺傳,相關(guān)基因位于()上,基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20~30歲隱性起病,首先累及(),表現(xiàn)為眼瞼閉合無力,面部表情少,口唇厚而微翹,上肢抬舉費力,"翼狀肩胛",后期可累及骨盆帶肌。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于(),基因組長2500kb,含有79個外顯子,編碼3685個氨基組成427kDa的(),分布于骨骼肌和心肌細胞膜的質(zhì)膜面,起()作用。
重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象,出現(xiàn)呼吸肌麻痹,應(yīng)立即(),用()輔助呼吸。
高度提示MS的兩個重要體征是()、()。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈()遺傳,也有散發(fā)病例。異常基因定位于(),突變的基因編碼的蛋白是(),該蛋白在細胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
近年來認為周期性麻痹是()異常引起的一組疾病,主要侵犯()和()系統(tǒng),也可累及心臟和腎臟等。