A.多由小腦齒狀核動脈破裂所致
B.一般無肢體癱瘓
C.可僅表現(xiàn)為一側(cè)肢體笨拙
D.不出現(xiàn)意識障礙
E.易造成枕骨大孔疝
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A.動靜脈畸形
B.長段動脈膨脹（dolichoectatiC.
C.顱內(nèi)腫瘤
D.Moyamoya病
E.真菌性動脈瘤
A.急性缺血性卒中，無昏迷
B.發(fā)病3小時內(nèi)
C.頭顱CT掃描未顯示低密度灶
D.正在應(yīng)用抗凝劑或卒中前48小時曾用肝素治療
E.頭顱CT掃描檢查發(fā)現(xiàn)顱內(nèi)出血
A.是非特異性炎癥引起
B.病損水平以下肢體癱瘓
C.傳導(dǎo)束性感覺障礙
D.導(dǎo)致急性橫貫性脊髓損害
E.無二便失禁
A.上端在平枕骨大孔處與腦相連
B.下端在成人平齊第2腰椎的下緣
C.呈前后略扁的圓柱狀
D.有2處膨大
E.相連有26對脊神經(jīng)
A.神經(jīng)細(xì)胞壞死脫失
B.白質(zhì)脫髓鞘
C.膠質(zhì)細(xì)胞嚴(yán)重增生
D.炎細(xì)胞浸潤
E.局部萎縮
最新試題
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異?；蚨ㄎ挥冢ǎ蛔兊幕蚓幋a的蛋白是（），該蛋白在細(xì)胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)（），電鏡下可見肌質(zhì)網(wǎng)（）和（）形成。病變晚期可見（）變性。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
對于進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者屬于（）；有一個或以上男患兒的母親，同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
偏頭痛多發(fā)生在（）和（），女性：男性為（）
重癥肌無力的Osserman分型為（）、（）、（）、（）、（）。
HIV感染后，經(jīng)過（）年無癥狀期，也有超過（）年以上者，最終發(fā)展成AIDS者約占10%，AIDS相關(guān)癥候群（ARC）約占30%，而無癥狀的HIV攜帶者約占（），從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%，所以大量患者為無癥狀攜帶者，給AIDS的預(yù)防帶來極大困難。
根據(jù)HIV基因差異，分為（）型和（）型。目前全球流行的主要是（）型，我國以（）型流行為主。
神經(jīng)傳導(dǎo)速度測定結(jié)合肌電圖檢查對周圍神經(jīng)病的診斷價值在于：可發(fā)現(xiàn)（），可對病變進(jìn)行定位，可用于鑒別（）病變，可用于鑒別（）病變。