A.上運動神經(jīng)元
B.下運動神經(jīng)元
C.上、下運動神經(jīng)元
D.腦皮層運動區(qū)大錐體細胞
E.脊髓后角細胞
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A.左側(cè)中央前回下部
B.左側(cè)內(nèi)囊
C.左側(cè)中腦上丘水平
D.左側(cè)中腦下丘水平
E.左側(cè)橋腦
A.上運動神經(jīng)元癱
B.下運動神經(jīng)元癱
C.上、下運動神經(jīng)元同時損害
D.錐體外系疾病
E.小腦病變
A.肌陣攣
B.肌纖維顫動
C.單純性局灶性運動發(fā)作
D.肌束顫動
E.應(yīng)激性反應(yīng)
A.脊髓前角細胞
B.脊髓后角細胞
C.神經(jīng)根
D.神經(jīng)干
E.周圍神經(jīng)
A.中腦背蓋部
B.橋腦背蓋部
C.橋腦基底部
D.延髓背外側(cè)部
E.延髓基底部
最新試題
眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是（）的常見癥狀。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
HIV感染后，經(jīng)過（）年無癥狀期，也有超過（）年以上者，最終發(fā)展成AIDS者約占10%，AIDS相關(guān)癥候群（ARC）約占30%，而無癥狀的HIV攜帶者約占（），從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%，所以大量患者為無癥狀攜帶者，給AIDS的預(yù)防帶來極大困難。
艾滋?。ˋIDS）是由于（）感染所引起的人類（）缺陷，導(dǎo)致一系列（）感染和（）發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)病變的發(fā)生率很高，尸檢發(fā)現(xiàn)（）%存在神經(jīng)系統(tǒng)損害，30%～40%臨床上有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，且（）%以神經(jīng)系統(tǒng)病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維（）為特征的綜合征。同時累及皮膚稱為（）；目前認為多發(fā)性肌炎由（）介導(dǎo)，而皮肌炎主要為（）免疫機制。
突觸由（）、（）和（）組成。
腦囊蟲病的病原體是（），腦包蟲病的病原體是（）。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為（）、（）、（）。
騰喜龍試驗：騰喜龍（）mg，緩慢靜注，（）秒內(nèi)觀察肌力的改善，持續(xù)（），癥狀迅速緩解為試驗（）。
根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運動神經(jīng)元病分為4型，即（）、（）、（）、和（）其中，（）是最常見的類型。