A.雙上肢深淺感覺(jué)均減退或缺失
B.雙上肢痛溫覺(jué)減退或缺失，觸覺(jué)及深感覺(jué)保留
C.雙上肢及上胸部深淺感覺(jué)均減退或缺失
D.雙上肢及上胸部痛溫覺(jué)減退或缺失，但觸覺(jué)及深感覺(jué)保留
E.雙上肢痛溫覺(jué)及觸覺(jué)障礙，深感覺(jué)保留
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A.感覺(jué)障礙呈節(jié)段型分布
B.可出現(xiàn)分離性感覺(jué)障礙
C.可出現(xiàn)根性痛
D.癥狀出現(xiàn)于病變同側(cè)
E.可見(jiàn)于髓外占位性病變
A.是否有肢體抽動(dòng)
B.是否有舌咬傷及尿失禁
C.有否意識(shí)障礙
D.發(fā)作的地點(diǎn)和時(shí)間
E.發(fā)作時(shí)腦電圖改變
A.表現(xiàn)短暫的發(fā)作性意識(shí)喪失
B.是由于局部腦血流量突然減少所致
C.可因姿勢(shì)性張力喪失而倒地
D.發(fā)作時(shí)伴血壓下降、脈弱及瞳孔散大
E.神經(jīng)系統(tǒng)檢查無(wú)任何陽(yáng)性體征
A.皮層眼球同向凝視中樞額中回后部
B.腦干眼球水平凝視中樞橋腦旁正中網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)（PPRF.
C.內(nèi)側(cè)縱束
D.外展神經(jīng)核
E.動(dòng)眼神經(jīng)核
A.頸髓前角
B.頸髓后角
C.頸髓側(cè)角
D.灰質(zhì)前聯(lián)合
E.脊髓動(dòng)眼神經(jīng)核
最新試題
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為（）、（）、（）。
重癥肌無(wú)力的臨床特點(diǎn)是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維（）為特征的綜合征。同時(shí)累及皮膚稱(chēng)為（）；目前認(rèn)為多發(fā)性肌炎由（）介導(dǎo)，而皮肌炎主要為（）免疫機(jī)制。
面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無(wú)力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費(fèi)力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
腦囊蟲(chóng)病的病原體是（），腦包蟲(chóng)病的病原體是（）。
Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長(zhǎng)2500kb，含有79個(gè)外顯子，編碼3685個(gè)氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯（）、（）、（）、（）的慢性進(jìn)行性變性疾病。臨床上以（）引起的癱瘓為特征，主要表現(xiàn)為（）、（）、（）、的不同組合，（）一般不受影響。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)（），電鏡下可見(jiàn)肌質(zhì)網(wǎng)（）和（）形成。病變晚期可見(jiàn)（）變性。
多發(fā)性肌炎目前常用的分類(lèi)為（），（），（），（），（）。