A.脾切除
B.干擾素
C.環(huán)磷酰胺
D.大劑量丙種球蛋白
E.ATG
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A.骨髓檢查
B.Coombs試驗
C.出血時間測定
D.鐵蛋白測定
E.網織紅細胞計數(shù)檢查
A.血紅蛋白電泳
B.外周血涂片觀察紅細胞形態(tài)
C.Ham試驗
D.Coombs試驗
E.網織紅細胞絕對值
A.缺鐵性貧血
B.海洋性貧血
C.自身免疫性溶血性貧血
D.PNH
E.再生障礙性貧血
A.全血
B.洗滌紅細胞懸液
C.白蛋白
D.丙種球蛋白
E.血小板懸液
A.缺鐵性貧血
B.急性失血性貧血
C.溶血性貧血
D.再生障礙性貧血
E.營養(yǎng)不良性貧血
最新試題
該病的發(fā)病機制是（）.
首選治療措施是（）
追問患者有陣發(fā)性解醬油色尿病史，其發(fā)生可能與之相關的因素有（）.
不宜采用的治療是（）.
男性，35歲，半年來逐漸貧血，伴牙齦出血，乏力、腰腹疼痛，鞏膜輕度黃染，肝脾不腫大，檢驗：HGB2g／L，WBC3．0×109／L，PLT63×109／L，網織紅細胞5％，尿常規(guī)：隱血陽性．Itam試驗陽性，糖溶血試驗陽性。診斷為（）
自身免疫性溶血性貧血患者，長期反復發(fā)生溶血，近1周上呼吸道感染，其后貧血加重，檢驗：HGB50g／L，網織紅細胞0．3％，WBC2．6×109／L，分類中性粒細胞52％，淋巴細胞48％，骨髓增生低下，最大可能是（）.
男性，35歲，半年來逐漸貧血，不發(fā)熱，無出血癥狀，尿呈濃茶色，鞏膜輕度黃染，肝脾不腫大，HGB82g／L，WBC5．6×109／L，PLT93×109／L，網織紅細胞5％，為確診首選哪項檢查（）.
遺傳性球形細胞增多癥的臨床表現(xiàn)不包括（）.
發(fā)病與G6PD缺乏無關的疾病是（）.
首選哪項治療措施（）