A.CIDP是由AIDP遷延而來(lái)的
B.CIDP的臨床特點(diǎn)是慢性病程但不會(huì)復(fù)發(fā)
C.CIDP起病隱襲，激素治療療效肯定
D.CIDP在各年齡均可發(fā)病，其中以兒童多見(jiàn)
E.C1DP病理表現(xiàn)與A1DP一樣都是脫髓鞘性改變
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A.循環(huán)衰竭
B.腎衰竭
C.嚴(yán)重感染
D.肝衰竭
E.呼吸衰竭
A.病因治療
B.皮質(zhì)類(lèi)固醇治療
C.輔助呼吸
D.預(yù)防感染
E.對(duì)癥治療
A.感覺(jué)神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢
B.運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢
C.體感誘發(fā)電位異常
D.F波異常或H反射延遲
E.肌電圖呈失神經(jīng)改變
A.第1～2周
B.第2～3周
C.第3～4周
D.第4～5周
E.第5～6周
A.腦脊液細(xì)胞數(shù)升高
B.腦脊液蛋白－細(xì)胞分離
C.腦脊液氯化物升高
D.腦脊液糖含量升高
E.腦脊液蛋白升高
最新試題
對(duì)于進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無(wú)先證者屬于（）；有一個(gè)或以上男患兒的母親，同時(shí)患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
高度提示MS的兩個(gè)重要體征是（）、（）。
參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細(xì)胞及分子有（）、（）、（）等。
根據(jù)HIV基因差異，分為（）型和（）型。目前全球流行的主要是（）型，我國(guó)以（）型流行為主。
周?chē)窠?jīng)的基本病理改變有：（）、（）和（）。
重癥肌無(wú)力的Osserman分型為（）、（）、（）、（）、（）。
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯（）、（）、（）、（）的慢性進(jìn)行性變性疾病。臨床上以（）引起的癱瘓為特征，主要表現(xiàn)為（）、（）、（）、的不同組合，（）一般不受影響。
多發(fā)性肌炎目前常用的分類(lèi)為（），（），（），（），（）。
騰喜龍?jiān)囼?yàn)：騰喜龍（）mg，緩慢靜注，（）秒內(nèi)觀察肌力的改善，持續(xù)（），癥狀迅速緩解為試驗(yàn)（）。
神經(jīng)傳導(dǎo)速度測(cè)定結(jié)合肌電圖檢查對(duì)周?chē)窠?jīng)病的診斷價(jià)值在于：可發(fā)現(xiàn)（），可對(duì)病變進(jìn)行定位，可用于鑒別（）病變，可用于鑒別（）病變。