A.面神經(jīng)炎用潑尼松
B.三叉神經(jīng)痛用卡馬西平
C.重癥肌無力用新斯的明
D.面神經(jīng)炎用抗生素
E.偏頭痛用麥角胺咖啡因
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A.瞳孔散大--動眼神經(jīng)麻痹
B.Bell現(xiàn)象--面神經(jīng)炎
C.觸發(fā)點--三叉神經(jīng)痛
D.面部痛覺減退--面神經(jīng)炎
E.眼閉合不全--面神經(jīng)炎
A.雙側多見
B.女性多見
C.亞急性起病
D.貝爾（Bell）現(xiàn)象陽性
E.常伴展神經(jīng)麻痹
A.患側鼻唇溝變淺
B.患側額紋變淺或消失
C.患側眼瞼閉合不全或露白
D.口角偏向健側
E.以上全部正確
A.急性起病
B.單側發(fā)病
C.貝爾（Bell）現(xiàn)象陽性
D.病側額紋消失
E.常伴對側肢體癱瘓
A.肌力下降
B.肌束震顫
C.肌痙攣
D.痛性痙攣
E.肢體震顫
最新試題
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹，最常受累的是第（）、（）、（）對腦神經(jīng)，其次為第（）、（）、（）對腦神經(jīng)。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長2500kb，含有79個外顯子，編碼3685個氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維（）為特征的綜合征。同時累及皮膚稱為（）；目前認為多發(fā)性肌炎由（）介導，而皮肌炎主要為（）免疫機制。
周圍神經(jīng)的基本病理改變有：（）、（）和（）。
騰喜龍試驗：騰喜龍（）mg，緩慢靜注，（）秒內(nèi)觀察肌力的改善，持續(xù)（），癥狀迅速緩解為試驗（）。
腦囊蟲病的感染方式有（）、（）、（）。
神經(jīng)傳導速度測定結合肌電圖檢查對周圍神經(jīng)病的診斷價值在于：可發(fā)現(xiàn)（），可對病變進行定位，可用于鑒別（）病變，可用于鑒別（）病變。
對于進行性肌營養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者屬于（）；有一個或以上男患兒的母親，同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
參與MS自身免疫反應的免疫細胞及分子有（）、（）、（）等。