A.系免疫功能紊亂自身抗體破壞紅細胞所致
B.溫抗體多為IgG
C.可繼發(fā)于結(jié)締組織病
D.Coombs試驗可以陰性
E.禁用免疫抑制劑
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A.系免疫功能紊亂自身抗體破壞紅細胞所致
B.溫抗體多為IgA
C.冷抗體多為IgM
D.Coombs試驗可以陰性
E.糖皮質(zhì)激素治療有效
A.Ham試驗
B.蛇毒因子溶血試驗
C.Coombs試驗
D.Danath-L,andsteiner試驗
E.血紅蛋白電泳
A.發(fā)病機制是珠蛋白肽鏈結(jié)構(gòu)異常
B.發(fā)病主要見于我國東北部
C.為大細胞低色素貧血
D.輕型貧血一般不需治療
E.治療需要補充鐵劑
A.鐮狀細胞貧血是血紅蛋白S異常
B.患者可出現(xiàn)黃疸、貧血、肝脾大
C.患者氧離曲線左移
D.不穩(wěn)定血紅蛋白病可查見海因小體
E.患者一旦確診需要切脾治療
A.遺傳性棘形細胞增多癥
B.鐮狀細胞貧血
C.海洋性貧血
D.PNH
E.TTP
最新試題
最能反映該診斷的指標(biāo)是().
關(guān)于治療描述錯誤的是()
某男性患者,13歲。食蠶豆后突然畏寒,發(fā)熱,皮膚發(fā)黃。血紅蛋白70g/L,網(wǎng)織紅細胞0.15,尿膽原陽性,膽紅素陰性。對明確診斷最重要的檢查是().
男性,30歲,逐漸出現(xiàn)貧血,黃疸,脾肋下3cm,HGB90g/L,白細胞、血小板正常,網(wǎng)織紅細胞5%,紅細胞脆性試驗0.7%,血片中見球形細胞,Combs試驗陰性。最有效的治療是().
緊急化驗結(jié)果符合該病情的是().
遺傳性球形細胞增多癥的臨床表現(xiàn)不包括().
關(guān)于該病的描述不正確的是().
關(guān)于G6PD缺乏癥實驗室檢查最可靠的是().
男性,32歲,因患再生障礙性貧血需要輸血,當(dāng)輸入紅細胞懸液約200ml時,突然畏寒,發(fā)熱,嘔吐一次,尿呈醬油樣,血壓75/45mmHg。該患者最有可能發(fā)生的輸血不良反應(yīng)(并發(fā)癥)是().
下列疾病抗人球蛋白試驗陽性的是().