A.中樞神經(jīng)系統(tǒng)灰質(zhì)
B.中樞神經(jīng)系統(tǒng)白質(zhì)
C.不是中樞神經(jīng)系統(tǒng)
D.脊髓腦段
E.脊髓腰段
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A.單核細(xì)胞
B.中性粒細(xì)胞
C.淋巴細(xì)胞
D.嗜酸性粒細(xì)胞
E.膿細(xì)胞
A.外觀混濁
B.細(xì)胞計數(shù)以淋巴為主
C.葡萄糖含量減少
D.蛋白質(zhì)明顯減少
E.可找到抗酸桿菌
A.治療原則為：阻止病情的進(jìn)行性發(fā)展，控制該病的急性發(fā)作，對癥支持治療
B.普萘洛爾可用于震顫和共濟(jì)失調(diào)的患者
C.甲潑尼龍靜脈沖擊療法作為多發(fā)性硬化急性發(fā)作的首選治療
D.靜脈注射免疫球蛋"可減少復(fù)發(fā)率
E.輕度痙攣性多發(fā)性硬化患者可使用巴氯芬鞘內(nèi)注射
A.從病史和神經(jīng)系統(tǒng)檢查，表明中樞神經(jīng)系統(tǒng)
B.起病年齡在10～50歲之間
C.可排除其他病因
D.有緩解與復(fù)發(fā)交替的病史，兩次發(fā)作的間隔至少1個月，每次持續(xù)24小時以上
E.呈緩慢進(jìn)展方式而病程至少3個月以上
A.急性期白細(xì)胞增多，以中性粒細(xì)胞為主
B.腦脊液蛋白增高，但很少超過1.0g／L
C.高解析電泳可顯示出寡克隆帶
D.髓鞘堿性蛋白升高
E.腦脊液外觀正常，壓力不高
最新試題
近年來認(rèn)為周期性麻痹是（）異常引起的一組疾病，主要侵犯（）和（）系統(tǒng)，也可累及心臟和腎臟等。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
重癥肌無力的臨床特點是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼肌（）炎性改變和肌纖維（）為特征的綜合征。同時累及皮膚稱為（）；目前認(rèn)為多發(fā)性肌炎由（）介導(dǎo)，而皮肌炎主要為（）免疫機(jī)制。
高度提示MS的兩個重要體征是（）、（）。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)（），電鏡下可見肌質(zhì)網(wǎng)（）和（）形成。病變晚期可見（）變性。
腦囊蟲病的病原體是（），腦包蟲病的病原體是（）。
HIV感染后，經(jīng)過（）年無癥狀期，也有超過（）年以上者，最終發(fā)展成AIDS者約占10%，AIDS相關(guān)癥候群（ARC）約占30%，而無癥狀的HIV攜帶者約占（），從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%，所以大量患者為無癥狀攜帶者，給AIDS的預(yù)防帶來極大困難。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長2500kb，含有79個外顯子，編碼3685個氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。
重癥肌無力的Osserman分型為（）、（）、（）、（）、（）。