A.靜止性震顫
B.腱反射亢進(jìn)
C.折刀樣強(qiáng)直
D.肢體癱瘓
E.共濟(jì)失調(diào)步態(tài)
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A.肌張力增高
B.腱反射增強(qiáng)
C.肌萎縮明顯
D.有病理反射
E.癱瘓以整個肢體為主
A.有無肌肉萎縮
B.腱反射
C.病理反射
D.肌張力
E.肌力
A.L1~L3
B.L4~L5
C.L5~S1
D.L4~S3
E.L1~S2
A.C1~C3
B.C4~C7
C.C2~T1
D.C5~T2
E.C1~T1
A.周圍神經(jīng)
B.脊髓后根
C.脊髓前聯(lián)合交叉
D.脊髓前角
E.脊髓前根
最新試題
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為()、()、()。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于(),基因組長2500kb,含有79個外顯子,編碼3685個氨基組成427kDa的(),分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面,起()作用。
眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是()的常見癥狀。
偏頭痛發(fā)病機(jī)制主要有三種學(xué)說:()、()、()。
神經(jīng)傳導(dǎo)速度測定結(jié)合肌電圖檢查對周圍神經(jīng)病的診斷價(jià)值在于:可發(fā)現(xiàn)(),可對病變進(jìn)行定位,可用于鑒別()病變,可用于鑒別()病變。
參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細(xì)胞及分子有()、()、()等。
運(yùn)動神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯()、()、()、()的慢性進(jìn)行性變性疾病。臨床上以()引起的癱瘓為特征,主要表現(xiàn)為()、()、()、的不同組合,()一般不受影響。
重癥肌無力的Osserman分型為()、()、()、()、()。
對于進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥家族,檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施,采用家系分析:散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于();有兩名以上患者的母親,但母系親屬中無先證者屬于();有一個或以上男患兒的母親,同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者,屬于()。
周圍神經(jīng)干由許多神經(jīng)束聚合而成,神經(jīng)干外有結(jié)締組織膜,稱()。各神經(jīng)束外的結(jié)締組織膜稱()。神經(jīng)束內(nèi)含有許多神經(jīng)纖維,神經(jīng)纖維之間為(),包括膠原纖維、成纖維細(xì)胞及基質(zhì)。