A.舌肌震顫
B.咽反射存在
C.吞咽困難
D.飲水嗆咳
E.伸舌偏向健側(cè)
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A.患側(cè)額紋減少或消失
B.患側(cè)睜眼、閉眼困難
C.示齒口角偏向健側(cè)
D.患側(cè)耳鳴
E.舌前部味覺減退
A.嗅神經(jīng)
B.視神經(jīng)
C.三叉神經(jīng)
D.展神經(jīng)
E.滑車神經(jīng)
A.一般軀體感覺纖維
B.特殊內(nèi)臟運(yùn)動(dòng)纖維
C.一般內(nèi)臟運(yùn)動(dòng)纖維
D.一般軀體運(yùn)動(dòng)纖維
E.特殊內(nèi)臟感覺纖維
A.面神經(jīng)
B.迷走神經(jīng)
C.三叉神經(jīng)
D.舌咽神經(jīng)
E.舌下神經(jīng)
A.小腦下后動(dòng)脈
B.小腦下中動(dòng)脈
C.小腦下前動(dòng)脈
D.小腦上動(dòng)脈
E.基底動(dòng)脈
最新試題
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹，最常受累的是第（）、（）、（）對(duì)腦神經(jīng)，其次為第（）、（）、（）對(duì)腦神經(jīng)。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
高度提示MS的兩個(gè)重要體征是（）、（）。
眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是（）的常見癥狀。
偏頭痛多發(fā)生在（）和（），女性：男性為（）
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為（），（），（），（），（）。
對(duì)于進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者屬于（）；有一個(gè)或以上男患兒的母親，同時(shí)患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費(fèi)力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯（）、（）、（）、（）的慢性進(jìn)行性變性疾病。臨床上以（）引起的癱瘓為特征，主要表現(xiàn)為（）、（）、（）、的不同組合，（）一般不受影響。
神經(jīng)傳導(dǎo)速度測(cè)定結(jié)合肌電圖檢查對(duì)周圍神經(jīng)病的診斷價(jià)值在于：可發(fā)現(xiàn)（），可對(duì)病變進(jìn)行定位，可用于鑒別（）病變，可用于鑒別（）病變。