A.內分泌障礙
B.5-HT學說
C.遺傳學說
D.變態(tài)反應性因素
E.癲癇樣放電
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A.麥角胺咖啡因
B.阿司匹林
C.苯巴比妥
D.苯噻啶
E.卡馬西平
A.女性發(fā)作多與內分泌失調有關
B.可能有家族遺傳因素影響
C.與體內5-羥色胺（5-HT）代謝異常有關
D.可能與顱內外血管功能調節(jié)障礙有關
E.可能與皮質錐體細胞功能障礙有關
A.頭痛初期服用，每次2片，以后每日2次，每次2片
B.頭痛初期服用，每次1片，半小時后若無效可再服1片
C.頭痛初期服用，每次1片，以后每日3次，每次1片
D.頭痛劇烈時服用，每次2片，每周總量不超過8片
E.頭痛劇烈時可加用到4片
A.發(fā)作前多出現(xiàn)先兆，以視覺先兆多見
B.雙側頭痛可排除偏頭痛
C.最常見的先兆為軀體感覺先兆
D.頭痛發(fā)生在先兆后，通常間隔1小時以上
E.頭頸部活動可使頭痛減輕
A.舒馬普坦口服
B.佐米曲普坦口服
C.哌替啶口服
D.雙氫麥角胺肌注
E.麥角胺口服
最新試題
高度提示MS的兩個重要體征是（）、（）。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
周圍神經病以起病方式和病程演變可分突然起?。ǎ?、急性（1周）、亞急性（）、慢性（）、復發(fā)性（在急性或亞急性起病后多次發(fā)作）和亞臨床病變。這些分類方法對病因具有重要的提示價值。
重癥肌無力的Osserman分型為（）、（）、（）、（）、（）。
運動神經元病是一組病因未明的選擇性侵犯（）、（）、（）、（）的慢性進行性變性疾病。臨床上以（）引起的癱瘓為特征，主要表現(xiàn)為（）、（）、（）、的不同組合，（）一般不受影響。
重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象，出現(xiàn)呼吸肌麻痹，應立即（），用（）輔助呼吸。
偏頭痛多發(fā)生在（）和（），女性：男性為（）
對于進行性肌營養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者屬于（）；有一個或以上男患兒的母親，同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
騰喜龍試驗：騰喜龍（）mg，緩慢靜注，（）秒內觀察肌力的改善，持續(xù)（），癥狀迅速緩解為試驗（）。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為（）、（）、（）。