A.應(yīng)立即開(kāi)始治療
B.用藥從小劑量開(kāi)始
C.用藥后定期檢查肝、腎功能
D.開(kāi)始先單獨(dú)應(yīng)用一種藥物治療
E.大劑量聯(lián)合用藥
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A.腦膿腫
B.顱內(nèi)腫瘤
C.腦寄生蟲(chóng)病
D.腦血管病
E.腦轉(zhuǎn)移瘤
A.左側(cè)額葉中央前回外下端
B.左側(cè)內(nèi)囊
C.右側(cè)小腦半球
D.右側(cè)頸膨大脊髓前角細(xì)胞
E.右側(cè)內(nèi)囊
A.大發(fā)作
B.精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作
C.局限性發(fā)作
D.小發(fā)作的形式改變
E.其他疾病
A.腦腫瘤
B.產(chǎn)傷
C.原因不明,為原發(fā)性癲癇
D.病毒性腦炎
E.顱內(nèi)先天性異常
A.卡馬西平
B.地西泮(安定)
C.乙琥胺
D.氯硝西泮
E.撲米酮(撲癇酮)
最新試題
脊肌萎縮癥(spinalmuscularatrophy,SMA)可在()、()或()起病。是一組以()和()的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn),可分為四型,即()、()、和()。
重癥肌無(wú)力的臨床特點(diǎn)是主要侵犯(),癥狀呈()及()。
神經(jīng)傳導(dǎo)速度測(cè)定結(jié)合肌電圖檢查對(duì)周圍神經(jīng)病的診斷價(jià)值在于:可發(fā)現(xiàn)(),可對(duì)病變進(jìn)行定位,可用于鑒別()病變,可用于鑒別()病變。
腦囊蟲(chóng)病按囊蟲(chóng)寄生部位分為()、()、()三種類型。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹,最常受累的是第()、()、()對(duì)腦神經(jīng),其次為第()、()、()對(duì)腦神經(jīng)。
重癥肌無(wú)力的Osserman分型為()、()、()、()、()。
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯()、()、()、()的慢性進(jìn)行性變性疾病。臨床上以()引起的癱瘓為特征,主要表現(xiàn)為()、()、()、的不同組合,()一般不受影響。
艾滋?。ˋIDS)是由于()感染所引起的人類()缺陷,導(dǎo)致一系列()感染和()發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)病變的發(fā)生率很高,尸檢發(fā)現(xiàn)()%存在神經(jīng)系統(tǒng)損害,30%~40%臨床上有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,且()%以神經(jīng)系統(tǒng)病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維()為特征的綜合征。同時(shí)累及皮膚稱為();目前認(rèn)為多發(fā)性肌炎由()介導(dǎo),而皮肌炎主要為()免疫機(jī)制。
眼瞼下垂和眼輪匝肌無(wú)力是()的常見(jiàn)癥狀。