A.神經(jīng)元水腫
B.神經(jīng)元變細(xì)
C.神經(jīng)元選擇性壞死
D.神經(jīng)元固縮
E.神經(jīng)元數(shù)目減少
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A.腰髓前角細(xì)胞
B.胸髓前角細(xì)胞
C.骶髓前角細(xì)胞
D.頸髓前角細(xì)胞
E.延髓腦神經(jīng)核細(xì)胞
A.皮質(zhì)錐體細(xì)胞
B.錐體束
C.脊髓前角
D.腦干后組運(yùn)動神經(jīng)元
E.脊髓后角
A.進(jìn)行性加重的近記憶障礙
B.精神癥狀突出
C.失語
D.閱讀能力下降
E.視空間定向障礙
A.記憶障礙
B.命名障礙
C.失算
D.步態(tài)障礙
E.意識障礙
A.臨床資料分析
B.頭顱CT顯示腦萎縮
C.腦脊液tau蛋白水平升高
D.神經(jīng)量表檢查
E.病理活檢
最新試題
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)（），電鏡下可見肌質(zhì)網(wǎng)（）和（）形成。病變晚期可見（）變性。
HIV原稱嗜人類T淋巴細(xì)胞病毒，它進(jìn)入人體后，選擇性感染（）細(xì)胞，導(dǎo)致機(jī)體（）免疫的嚴(yán)重缺陷。
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為（），（），（），（），（）。
近年來認(rèn)為周期性麻痹是（）異常引起的一組疾病，主要侵犯（）和（）系統(tǒng)，也可累及心臟和腎臟等。
根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運(yùn)動神經(jīng)元病分為4型，即（）、（）、（）、和（）其中，（）是最常見的類型。
重癥肌無力的Osserman分型為（）、（）、（）、（）、（）。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為（）、（）、（）。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費(fèi)力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
偏頭痛多發(fā)生在（）和（），女性：男性為（）