A.家族性疾病
B.神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞障礙的自身免疫性疾病
C.神經(jīng)本身病變的疾病
D.炎癥性疾病
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.磺胺類
B.青霉素類
C.頭孢菌素類
D.氨基糖苷類
E.大環(huán)內酯類
A.血常規(guī)檢查正常
B.胸部X線和CT平掃可發(fā)現(xiàn)胸腺瘤
C.腦脊液常規(guī)檢查正常
D.尿常規(guī)檢查正常
E.電生理檢查神經(jīng)肌肉傳遞正常
A.精神創(chuàng)傷、過度疲勞可為誘因
B.感染、妊娠和月經(jīng)前常導致病情惡化
C.眼外肌不受累，咽喉肌較少受累
D.受累肌肉呈病態(tài)疲勞
E.受累肌肉明顯地局限于某一組
A.心肌
B.平滑肌和膀胱括約肌
C.呼吸肌和膈肌
D.頸肌和延髓肌
E.面肌和咀嚼肌
A.咀嚼肌受累
B.面肌受累
C.眼外肌麻痹
D.頸肌受累
E.延髓肌受累
最新試題
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
根據(jù)HIV基因差異，分為（）型和（）型。目前全球流行的主要是（）型，我國以（）型流行為主。
腦囊蟲病的病原體是（），腦包蟲病的病原體是（）。
重癥肌無力的Osserman分型為（）、（）、（）、（）、（）。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質網(wǎng)（），電鏡下可見肌質網(wǎng)（）和（）形成。病變晚期可見（）變性。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
運動神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯（）、（）、（）、（）的慢性進行性變性疾病。臨床上以（）引起的癱瘓為特征，主要表現(xiàn)為（）、（）、（）、的不同組合，（）一般不受影響。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長2500kb，含有79個外顯子，編碼3685個氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細胞膜的質膜面，起（）作用。
周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起?。ǎ⒓毙裕?周）、亞急性（）、慢性（）、復發(fā)性（在急性或亞急性起病后多次發(fā)作）和亞臨床病變。這些分類方法對病因具有重要的提示價值。
腦囊蟲病的感染方式有（）、（）、（）。