A.神經(jīng)肌肉接頭的突觸間隙
B.肌纖維
C.神經(jīng)肌肉的突觸前膜
D.神經(jīng)元
E.神經(jīng)肌肉接頭的突觸后膜AChR
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A.呈晨輕暮重波動性變化
B.90％見眼外肌麻痹
C.面部額紋減少，表情困難
D.飲水嗆咳，吞咽困難
E.使用奎寧，普萘洛爾及氨基糖苷類抗生素對癥狀無影響
A.眼外肌
B.平滑肌
C.面肌
D.咀嚼肌
E.延髓肌
A.上瞼下垂，斜視
B.眼球活動受限
C.瞳孔散大，光反射消失
D.視物成雙
E.眼球固定
A.是乙酰膽堿受體抗體介導(dǎo)的自身免疫性疾病
B.具有活動后加重，休息后減輕及晨輕暮重的特點
C.患者常有胸腺異常
D.新斯的明試驗陰性
E.常合并甲狀腺功能亢進(jìn)等自身免疫性疾病
A.停用潑尼松
B.停用吡啶斯的明
C.口服黃連素
D.口服阿托品
E.口服諾氟沙星（氟哌酸）
最新試題
眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是（）的常見癥狀。
參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細(xì)胞及分子有（）、（）、（）等。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長2500kb，含有79個外顯子，編碼3685個氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。
腦囊蟲病的病原體是（），腦包蟲病的病原體是（）。
AIDS中文全稱是（）；HIV中文全稱是（）。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維（）為特征的綜合征。同時累及皮膚稱為（）；目前認(rèn)為多發(fā)性肌炎由（）介導(dǎo)，而皮肌炎主要為（）免疫機(jī)制。
根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運動神經(jīng)元病分為4型，即（）、（）、（）、和（）其中，（）是最常見的類型。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹，最常受累的是第（）、（）、（）對腦神經(jīng)，其次為第（）、（）、（）對腦神經(jīng)。