A.眼動(dòng)脈交叉癱
B.對(duì)側(cè)輕偏癱
C.失語
D.Horner征交叉癱
E.跌倒發(fā)作
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A.交感神經(jīng)
B.前庭神經(jīng)
C.黑質(zhì)
D.紅核
E.疑核
A.對(duì)側(cè)感覺障礙
B.病側(cè)小腦性共濟(jì)失調(diào)
C.舞蹈樣不自主運(yùn)動(dòng)
D.意向性震顫
E.靜止性震顫
A.共濟(jì)失調(diào)
B.對(duì)側(cè)淺感覺障礙
C.感覺過度
D.自發(fā)性疼痛
E.輕偏癱
A.顳葉
B.額葉
C.島葉
D.頂葉
E.枕葉
A.大腦前動(dòng)脈
B.椎-基底動(dòng)脈
C.大腦后動(dòng)脈
D.小腦后下動(dòng)脈
E.大腦中動(dòng)脈
最新試題
對(duì)于進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者屬于（）；有一個(gè)或以上男患兒的母親，同時(shí)患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
HIV感染后，經(jīng)過（）年無癥狀期，也有超過（）年以上者，最終發(fā)展成AIDS者約占10%，AIDS相關(guān)癥候群（ARC）約占30%，而無癥狀的HIV攜帶者約占（），從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%，所以大量患者為無癥狀攜帶者，給AIDS的預(yù)防帶來極大困難。
騰喜龍?jiān)囼?yàn)：騰喜龍（）mg，緩慢靜注，（）秒內(nèi)觀察肌力的改善，持續(xù)（），癥狀迅速緩解為試驗(yàn)（）。
重癥肌無力的Osserman分型為（）、（）、（）、（）、（）。
眼咽型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異常基因定位于（），突變的基因編碼的蛋白是（），該蛋白在細(xì)胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
周圍神經(jīng)的基本病理改變有：（）、（）和（）。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹，最常受累的是第（）、（）、（）對(duì)腦神經(jīng)，其次為第（）、（）、（）對(duì)腦神經(jīng)。
參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細(xì)胞及分子有（）、（）、（）等。
重癥肌無力的臨床特點(diǎn)是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)（），電鏡下可見肌質(zhì)網(wǎng)（）和（）形成。病變晚期可見（）變性。