A.病變對(duì)側(cè)Horner征
B.同側(cè)小腦共濟(jì)失調(diào)
C.飲水嗆咳
D.眩暈
E.交叉性感覺(jué)障礙
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.交叉性感覺(jué)障礙
B.眩暈，嘔吐
C.同側(cè)Horner征
D.飲水嗆咳
E.對(duì)側(cè)小腦共濟(jì)失調(diào)
A.對(duì)側(cè)感覺(jué)障礙
B.靜止性震顫
C.舞蹈樣不自主運(yùn)動(dòng)
D.病側(cè)小腦共濟(jì)失調(diào)
E.意向性震顫
A.呈進(jìn)行性加重
B.對(duì)側(cè)偏身感覺(jué)障礙
C.病灶對(duì)側(cè)完全性偏癱
D.向病灶對(duì)側(cè)視麻痹
E.四肢癱
A.1小時(shí)
B.6小時(shí)
C.3小時(shí)
D.2小時(shí)
E.5小時(shí)
A.1分鐘
B.5分鐘
C.30秒
D.10分鐘
E.20分鐘
最新試題
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
眼咽型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異?；蚨ㄎ挥冢ǎ蛔兊幕蚓幋a的蛋白是（），該蛋白在細(xì)胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)（），電鏡下可見(jiàn)肌質(zhì)網(wǎng)（）和（）形成。病變晚期可見(jiàn)（）變性。
面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無(wú)力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費(fèi)力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
重癥肌無(wú)力患者一旦發(fā)生危象，出現(xiàn)呼吸肌麻痹，應(yīng)立即（），用（）輔助呼吸。
偏頭痛多發(fā)生在（）和（），女性：男性為（）
AIDS中文全稱是（）；HIV中文全稱是（）。
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為（），（），（），（），（）。
Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長(zhǎng)2500kb，含有79個(gè)外顯子，編碼3685個(gè)氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。
艾滋?。ˋIDS）是由于（）感染所引起的人類（）缺陷，導(dǎo)致一系列（）感染和（）發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)病變的發(fā)生率很高，尸檢發(fā)現(xiàn)（）%存在神經(jīng)系統(tǒng)損害，30%～40%臨床上有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，且（）%以神經(jīng)系統(tǒng)病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。