A.后根性
B.末梢性
C.神經(jīng)干性
D.分離性
E.傳導(dǎo)束性
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A.較早出現(xiàn)錐管梗阻
B.雙側(cè)傳導(dǎo)束性感覺(jué)障礙
C.脊椎X線平片改變明顯
D.無(wú)錐體束征
E.早期可有根性痛
A.錐體束征不明顯
B.根痛常見(jiàn)
C.傳導(dǎo)束性感覺(jué)障礙
D.脊髓半切綜合征可有
E.椎管梗阻較早出現(xiàn)
A.椎管梗阻晚期出現(xiàn)
B.癥狀多為雙側(cè)
C.分離性感覺(jué)障礙
D.根痛多見(jiàn)
E.脊髓半切綜合征少見(jiàn)
A.免疫球蛋白
B.不能過(guò)早康復(fù)訓(xùn)練
C.急性期可應(yīng)用大劑量甲基潑尼松龍
D.保持呼吸道通暢
E.抗生素預(yù)防感染
A.早期有尿便潴留
B.多為橫貫性損害
C.病變以頸髓最常見(jiàn)
D.病變以胸髓最常見(jiàn)
E.為急性非特異性炎癥
最新試題
參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細(xì)胞及分子有（）、（）、（）等。
多發(fā)性肌炎目前常用的分類(lèi)為（），（），（），（），（）。
面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無(wú)力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費(fèi)力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
眼咽型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異?；蚨ㄎ挥冢ǎ蛔兊幕蚓幋a的蛋白是（），該蛋白在細(xì)胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長(zhǎng)2500kb，含有79個(gè)外顯子，編碼3685個(gè)氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。
突觸由（）、（）和（）組成。
重癥肌無(wú)力患者一旦發(fā)生危象，出現(xiàn)呼吸肌麻痹，應(yīng)立即（），用（）輔助呼吸。
周?chē)窠?jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起?。ǎ⒓毙裕?周）、亞急性（）、慢性（）、復(fù)發(fā)性（在急性或亞急性起病后多次發(fā)作）和亞臨床病變。這些分類(lèi)方法對(duì)病因具有重要的提示價(jià)值。
根據(jù)HIV基因差異，分為（）型和（）型。目前全球流行的主要是（）型，我國(guó)以（）型流行為主。