A.1～3周
B.3～4周
C.4～6周
D.5～6周
E.2～4周
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A.起病前多有感染史
B.軀體有感覺損害平面
C.肢癱瘓
D.肌張力減低
E.腱反射消失
A.傳導(dǎo)束性感覺障礙
B.節(jié)段性分離性感覺障礙
C.肌無(wú)力，肌萎縮
D.緩慢進(jìn)展
E.青壯年發(fā)病
A.脊髓前角
B.脊髓后索
C.脊髓側(cè)索
D.脊髓前索
E.脊髓丘腦束
A.腰髓
B.胸髓
C.頸，胸髓
D.尾髓
E.骶髓
A.節(jié)段型
B.傳導(dǎo)束型
C.分離性節(jié)段型
D.混合型
E.以上均不是
最新試題
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維（）為特征的綜合征。同時(shí)累及皮膚稱為（）；目前認(rèn)為多發(fā)性肌炎由（）介導(dǎo)，而皮肌炎主要為（）免疫機(jī)制。
HIV感染后，經(jīng)過（）年無(wú)癥狀期，也有超過（）年以上者，最終發(fā)展成AIDS者約占10%，AIDS相關(guān)癥候群（ARC）約占30%，而無(wú)癥狀的HIV攜帶者約占（），從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%，所以大量患者為無(wú)癥狀攜帶者，給AIDS的預(yù)防帶來極大困難。
重癥肌無(wú)力的臨床特點(diǎn)是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。
腦囊蟲病的感染方式有（）、（）、（）。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長(zhǎng)2500kb，含有79個(gè)外顯子，編碼3685個(gè)氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。
眼咽型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異?；蚨ㄎ挥冢ǎ蛔兊幕蚓幋a的蛋白是（），該蛋白在細(xì)胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
偏頭痛多發(fā)生在（）和（），女性：男性為（）
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為（）、（）、（）。
腦囊蟲病的病原體是（），腦包蟲病的病原體是（）。