A.肯定
B.很可能
C.可能
D.條件
E.可疑
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A.肯定
B.很可能
C.可能
D.條件
E.可疑
A.肯定
B.很可能
C.可能
D.條件
E.可疑
A.研究?jī)煞N或兩種以上藥物合用或先后序貫使用時(shí)藥物效應(yīng)強(qiáng)度的變化
B.研究藥物可能引起的副作用、變態(tài)反應(yīng)、繼發(fā)性反應(yīng)等不良反應(yīng)
C.評(píng)價(jià)新藥的安全性、有效性、對(duì)上市藥品的再評(píng)價(jià),對(duì)藥物不良反應(yīng)的監(jiān)察等
D.研究機(jī)體對(duì)藥物的處置過程
E.研究藥物對(duì)機(jī)體的作用及其規(guī)律
A.研究?jī)煞N或兩種以上藥物合用或先后序貫使用時(shí)藥物效應(yīng)強(qiáng)度的變化
B.研究藥物可能引起的副作用、變態(tài)反應(yīng)、繼發(fā)性反應(yīng)等不良反應(yīng)
C.評(píng)價(jià)新藥的安全性、有效性、對(duì)上市藥品的再評(píng)價(jià),對(duì)藥物不良反應(yīng)的監(jiān)察等
D.研究機(jī)體對(duì)藥物的處置過程
E.研究藥物對(duì)機(jī)體的作用及其規(guī)律
A.研究?jī)煞N或兩種以上藥物合用或先后序貫使用時(shí)藥物效應(yīng)強(qiáng)度的變化
B.研究藥物可能引起的副作用、變態(tài)反應(yīng)、繼發(fā)性反應(yīng)等不良反應(yīng)
C.評(píng)價(jià)新藥的安全性、有效性、對(duì)上市藥品的再評(píng)價(jià),對(duì)藥物不良反應(yīng)的監(jiān)察等
D.研究機(jī)體對(duì)藥物的處置過程
E.研究藥物對(duì)機(jī)體的作用及其規(guī)律
A.研究?jī)煞N或兩種以上藥物合用或先后序貫使用時(shí)藥物效應(yīng)強(qiáng)度的變化
B.研究藥物可能引起的副作用、變態(tài)反應(yīng)、繼發(fā)性反應(yīng)等不良反應(yīng)
C.評(píng)價(jià)新藥的安全性、有效性、對(duì)上市藥品的再評(píng)價(jià),對(duì)藥物不良反應(yīng)的監(jiān)察等
D.研究機(jī)體對(duì)藥物的處置過程
E.研究藥物對(duì)機(jī)體的作用及其規(guī)律
A.研究?jī)煞N或兩種以上藥物合用或先后序貫使用時(shí)藥物效應(yīng)強(qiáng)度的變化
B.研究藥物可能引起的副作用、變態(tài)反應(yīng)、繼發(fā)性反應(yīng)等不良反應(yīng)
C.評(píng)價(jià)新藥的安全性、有效性、對(duì)上市藥品的再評(píng)價(jià),對(duì)藥物不良反應(yīng)的監(jiān)察等
D.研究機(jī)體對(duì)藥物的處置過程
E.研究藥物對(duì)機(jī)體的作用及其規(guī)律
A.藥品質(zhì)量不合格
B.藥物制劑因素
C.藥物本身作用
D.患者生理狀態(tài)的改變
E.患者高敏性
A.藥品質(zhì)量不合格
B.藥物制劑因素
C.藥物本身作用
D.患者生理狀態(tài)的改變
E.患者高敏性
A.藥品質(zhì)量不合格
B.藥物制劑因素
C.藥物本身作用
D.患者生理狀態(tài)的改變
E.患者高敏性
最新試題
該患者初期治療可選擇的PPI藥物為()
該患者的治療方案應(yīng)調(diào)整為改用()
為明確診斷,最有鑒別價(jià)值的輔助檢查為()
該患者可使用以下促進(jìn)黏膜修復(fù)的藥物是()
給予足量特布他林和氨茶堿治療1天,病情無(wú)好轉(zhuǎn),呼吸困難加重,唇發(fā)紺,此時(shí)應(yīng)采?。ǎ?/p>
該患者同時(shí)應(yīng)注意限制攝入的離子是()
該患者應(yīng)用阿托伐他汀進(jìn)行調(diào)脂的目標(biāo)值為()
埃索美拉唑治療反流性食管病的常規(guī)劑量為()
假設(shè)此患者慢性失血的病因得到糾正,繼續(xù)口服硫酸亞鐵。下列說(shuō)法正確的是()
此患者主要治療藥物應(yīng)選擇()