單項(xiàng)選擇題危險(xiǎn)藥物無(wú)菌液配制的流程是（）

A.洗手、戴手套、計(jì)算/制備標(biāo)簽、洗手套、配液
B.洗手、戴手套、洗手套、計(jì)算/制備標(biāo)簽、配液
C.計(jì)算/制備標(biāo)簽、洗手、戴手套、洗手套、配液
D.洗手、計(jì)算/制備標(biāo)簽、戴手套、洗手套、配液
E.戴手套、計(jì)算/制備標(biāo)簽、洗手、洗手套、配液


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1.單項(xiàng)選擇題一般效期藥品在到期前幾個(gè)月，向藥劑科主任提出報(bào)告并及時(shí)進(jìn)行處理（）

A.1個(gè)月
B.2個(gè)月
C.3個(gè)月
D.5個(gè)月
E.6個(gè)月

2.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥品的有效期敘述不正確的是（）

A.藥品的有效期是指藥品在規(guī)定的儲(chǔ)藏條件下能保持其質(zhì)量的期限
B.有效期藥品在正常的儲(chǔ)藏條件下，其效價(jià)不會(huì)下降
C.有效期藥品必須嚴(yán)格遵守其特定的儲(chǔ)藏條件
D.加強(qiáng)有效期藥品的管理，是保證用藥安全、有效的重要條件
E.有效期藥品要在規(guī)定的期限內(nèi)使用

3.單項(xiàng)選擇題藥品的有效期是直接反應(yīng)映（）

A.藥品內(nèi)在質(zhì)量的指標(biāo)
B.藥品內(nèi)在質(zhì)量的一個(gè)重要指標(biāo)
C.穩(wěn)定藥品的質(zhì)量的指標(biāo)
D.穩(wěn)定藥品的內(nèi)在質(zhì)量的指標(biāo)
E.穩(wěn)定藥品的內(nèi)在質(zhì)量的一個(gè)重要指標(biāo)

4.單項(xiàng)選擇題毒性藥品的銷毀工作應(yīng)在（）

A.熟知所銷毀藥品數(shù)量的人員指導(dǎo)下進(jìn)行
B.熟知所銷毀藥品數(shù)量和理化性質(zhì)的工作人員指導(dǎo)下進(jìn)行
C.熟知所銷毀藥品數(shù)量和毒性的工作人員指導(dǎo)下進(jìn)行
D.熟知所銷毀藥品的理化性質(zhì)和規(guī)格的技術(shù)人員指導(dǎo)下進(jìn)行
E.熟知所銷毀藥品的理化性質(zhì)和毒性的技術(shù)人員指導(dǎo)下進(jìn)行

5.單項(xiàng)選擇題對(duì)毒性藥品銷毀處理的敘述不正確的是（）

A.對(duì)不可供藥用的毒性藥品可自行銷毀
B.按毒性藥品的理化性質(zhì)，采取不同方法銷毀
C.銷毀地點(diǎn)應(yīng)遠(yuǎn)離水源、住宅、牧場(chǎng)等
D.銷毀方法包括深埋法、燃燒法、稀釋法等
E.建立銷毀檔案，包括銷毀日期、時(shí)間、地點(diǎn)、品名、數(shù)量、方法等

6.單項(xiàng)選擇題藥品入庫(kù)后應(yīng)按照（）

A.先進(jìn)先出的原則
B.先進(jìn)先出、貴重藥先出的原則
C.先進(jìn)先出、近期先出的原則
D.先進(jìn)先出、近期先出、易變先出的原則
E.先進(jìn)先出、近期先出、貴重藥先出的原則

7.單項(xiàng)選擇題電解質(zhì)影響腸外營(yíng)養(yǎng)液穩(wěn)定性的主要機(jī)制為（）

A.離子的催化作用和沉淀
B.離子的催化作用和氧化還原反應(yīng)
C.離子的催化作用和濃度
D.離子的催化作用和聚合
E.離子的催化作用和分解

9.單項(xiàng)選擇題配制腸外營(yíng)養(yǎng)液時(shí)，為了利于混合液的穩(wěn)定，加入液體總量應(yīng)（）

A.≥500ml
B.≥1000ml
C.≥1500ml
D.≥2000ml
E.≥2500ml

10.單項(xiàng)選擇題關(guān)于調(diào)配處方時(shí)四查十對(duì)的敘述不正確的是（）

A.查差錯(cuò)，對(duì)處方
B.差處方，對(duì)科別、姓名、年齡
C.查用藥合理性，對(duì)臨床診斷
D.查藥品，對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量
E.查配伍禁忌，對(duì)藥品性狀、用法用量