A.△C為血漿藥物峰谷濃度差
B.△C=預期的藥物濃度-起初的藥物濃度
C.△C中起初的血藥濃度為0
D.首劑量計算時,△C中起初的血藥濃度為0
E.除首劑量外,△C為本次劑量所預期的高峰血藥濃度與首次劑量的低峰血濃度之差
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A.對嗎啡耐受性差,較易出現(xiàn)呼吸抑制
B.高膽紅素血癥
C.電解質(zhì)紊亂
D.高鐵血紅蛋白血癥
E.溶血
A.青霉素類
B.四環(huán)素類
C.多黏菌素類
D.第一代喹諾酮類
E.氨基糖苷類
A.胃腸道反應(yīng)
B.皮疹
C.精神癥狀
D.嘔吐
E.高膽紅素血癥
A.新生兒的體表面積相對較成人大,其腎血流量只有成人的20%~40%
B.新生兒腎臟對藥物的清除能力明顯低于年長兒
C.新生兒出生體重越低,日齡越小,藥物半衰期越長
D.一般出生1周內(nèi)的新生兒,尤其是早產(chǎn)兒多主張每隔24小時給藥一次
E.出生一周后的新生兒其腎小球率過濾迅速增加,腎臟對藥物的排泄功能已經(jīng)改善
A.1~2倍
B.2~4倍
C.2~5倍
D.2~6倍
E.2~8倍
A.新生兒,尤其是早產(chǎn)兒的細胞色素P450酶的活性明顯低于成人
B.新生兒體內(nèi)藥物與葡萄糖醛酸的結(jié)合顯著減少
C.新生兒體內(nèi)藥物的硫酸鹽及甘氨酸的結(jié)合反應(yīng)速率低于成人
D.早期新生兒的藥物劑量不宜過大,否則易引起中毒
E.對新生兒尤其是低出生體重兒,給藥劑量需按照治療血藥濃度監(jiān)測值進行調(diào)整
A.10%~20%
B.20%~30%
C.30%~40%
D.40%~50%
E.50%~60%
A.水溶性藥物可在新生兒的細胞外液被稀釋
B.新生兒較多的細胞外液量會使受體部位藥物濃度降低
C.由于新生兒脂肪含量低,所以脂溶性藥物在新生兒血中的游離藥物濃度升高
D.新生兒的清蛋白為胎兒清蛋白,與藥物的親和力較高
E.由于新生兒血漿總蛋白和清蛋白濃度較低,因此當血液藥物總濃度不變時,由于游離藥物的量增加可使藥物的作用增強
A.85%~90%
B.80%~85%
C.75%~80%
D.70%~75%
E.65%~70%
A.2~4小時
B.4~6小時
C.6~8小時
D.8~10小時
E.10~12小時
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