單項(xiàng)選擇題從藥物本身來(lái)說(shuō)，不影響藥物吸收的因素是（）

A.理化性質(zhì)
B.劑型
C.來(lái)源
D.給藥時(shí)間
E.給藥途徑


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1.單項(xiàng)選擇題一般來(lái)說(shuō)，吸收速度最快的給藥途徑是（）

A.口服
B.肌內(nèi)注射（油溶性制劑）
C.水溶性制劑
D.皮下注射
E.皮內(nèi)注射

2.單項(xiàng)選擇題下列影響口服藥物吸收的因素不包括（）

A.是否空腹給藥
B.用藥部位血流量多少
C.微循環(huán)障礙
D.藥理活性的高低
E.藥物首過(guò)消除的強(qiáng)弱

3.單項(xiàng)選擇題下列因素中與口服藥物吸收無(wú)關(guān)的是（）

A.藥物分子量
B.藥物脂溶性
C.藥物包裝
D.吸收部位環(huán)境
E.肝臟首關(guān)消除（首先通過(guò)肝臟代謝）

4.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于藥物吸收的敘述中錯(cuò)誤的是（）

A.吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程
B.皮下或肌內(nèi)注射，藥物常以簡(jiǎn)單擴(kuò)散和濾過(guò)方式轉(zhuǎn)運(yùn)
C.靜脈注射無(wú)吸收過(guò)程
D.舌下或直腸給藥可因首過(guò)消除而降低藥效
E.皮膚給藥大多數(shù)藥物都不易吸收

5.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述中錯(cuò)誤的是（）

A.弱酸性藥物在酸性環(huán)境易轉(zhuǎn)運(yùn)
B.弱酸性藥物在堿性環(huán)境易轉(zhuǎn)運(yùn)
C.弱堿性藥物在堿性環(huán)境易吸收
D.弱堿性藥物在酸性環(huán)境不易轉(zhuǎn)運(yùn)
E.溶液pH的變化對(duì)弱酸性和弱堿性藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)影響大

6.單項(xiàng)選擇題某弱堿性藥物，pKa為4.4，其在pH1.4的胃內(nèi)解離型濃度是非解離型的（）

A.1倍
B.10倍
C.100倍
D.1000倍
E.10000倍

7.單項(xiàng)選擇題阿司匹林的pKa是3.5，它在pH為7.5腸液中，約可吸收（）

A.1%
B.0.1%
C.0.01%
D.10%
E.99%

8.單項(xiàng)選擇題某弱酸性藥物pKa=4.4，其在胃液（pH=1.4）中的解離度約（）

A.0.5
B.0.1
C.0.01
D.0.001
E.0.0001

10.單項(xiàng)選擇題弱酸性藥物在pH=5的液體中有50%解離，其pKa約為（）

A.2
B.3
C.4
D.5
E.6