單項(xiàng)選擇題在血壓升高的刺激下，心臟竇房結(jié)釋放的神經(jīng)遞質(zhì)是（）

A.乙酰膽堿
B.多巴胺
C.腎上腺素
D.谷氨酸
E.去甲腎上腺素


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1.單項(xiàng)選擇題下列為藥物代謝Ⅱ相反應(yīng)的是（）

A.結(jié)合反應(yīng)
B.脫氨反應(yīng)
C.水解反應(yīng)
D.氧化反應(yīng)
E.還原反應(yīng)

2.單項(xiàng)選擇題某堿性藥物的pK=9.8，如果增高尿液的pH，則此藥在尿中（）

A.解離度增高，重吸收減少，排泄加快
B.解離度增高，重吸收增多，排泄減慢
C.解離度降低，重吸收減少，排泄加快
D.解離度降低，重吸收增多，排泄減慢
E.排泄速度并不改變

3.單項(xiàng)選擇題藥物吸收到達(dá)血漿穩(wěn)態(tài)濃度時(shí)意味著（）

A.藥物作用最強(qiáng)
B.藥物的吸收過程已完成
C.藥物的消除過程正開始
D.藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡
E.藥物在體內(nèi)分布達(dá)到平衡

4.單項(xiàng)選擇題dC／dt=-KC是藥物消除過程中血漿濃度衰減的簡單數(shù)學(xué)公式，下列敘述中哪項(xiàng)是正確的（）

A.當(dāng)n=0時(shí)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)過程
B.當(dāng)n=1時(shí)為零級(jí)動(dòng)力學(xué)過程
C.當(dāng)n=1時(shí)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)過程
D.當(dāng)n=0時(shí)為一房室模型
E.當(dāng)n=1時(shí)為二房室模型

5.單項(xiàng)選擇題體液的pH影響藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)及分布是由于它改變了藥物的（）

A.水溶性
B.脂溶性
C.pK
D.解離度
E.溶解度

6.單項(xiàng)選擇題藥物的血漿t是指（）

A.藥物的穩(wěn)態(tài)血濃度下降一半的時(shí)間
B.藥物的有效血濃度下降一半的時(shí)間
C.藥物的組織濃度下降一半的時(shí)間
D.藥物的血漿濃度下降一半的時(shí)間
E.藥物的血漿蛋白結(jié)合率下降一半的時(shí)間

9.單項(xiàng)選擇題某藥的t是6小時(shí)，如果按0.5g，每天三次給藥，達(dá)到血漿坪值的時(shí)間是（）

A.5～10小時(shí)
B.10～16小時(shí)
C.17～23小時(shí)
D.24～30小時(shí)
E.31～36小時(shí)