單項(xiàng)選擇題國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)對(duì)一般的藥品不良反應(yīng)病例（）

A.按季度向國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)報(bào)告
B.應(yīng)分析評(píng)價(jià)后及時(shí)報(bào)告
C.進(jìn)行核實(shí)，于3日內(nèi)向國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)報(bào)告
D.15個(gè)工作日內(nèi)報(bào)告
E.每季度向國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部報(bào)告


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1.單項(xiàng)選擇題《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定：非處方藥的每個(gè)銷售基本單元包裝必須（）

A.省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
B.附有標(biāo)簽和說明書
C.印有國家指定的非處方藥專有標(biāo)記
D.具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》
E.國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)

2.單項(xiàng)選擇題《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定：非處方藥的標(biāo)簽和說明書必須經(jīng)（）

A.省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
B.附有標(biāo)簽和說明書
C.印有國家指定的非處方藥專有標(biāo)記
D.具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》
E.國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)

3.單項(xiàng)選擇題《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定：非處方藥的包裝上必須（）

A.省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
B.附有標(biāo)簽和說明書
C.印有國家指定的非處方藥專有標(biāo)記
D.具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》
E.國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)

4.單項(xiàng)選擇題《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定：零售乙類非處方藥的商業(yè)企業(yè)必須經(jīng)（）

A.省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
B.附有標(biāo)簽和說明書
C.印有國家指定的非處方藥專有標(biāo)記
D.具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》
E.國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)

5.單項(xiàng)選擇題《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定：經(jīng)營處方藥與非處方藥的批發(fā)企業(yè)必須（）

A.省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
B.附有標(biāo)簽和說明書
C.印有國家指定的非處方藥專有標(biāo)記
D.具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》
E.國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)

6.單項(xiàng)選擇題毒性藥品每次處方劑量不得超過（）

A.為加強(qiáng)醫(yī)療用毒性藥品的管理，防止中毒或死亡事故的發(fā)生
B.憑醫(yī)師簽名的正式處方
C.由省、自治區(qū)、直轄市醫(yī)藥管理部門根據(jù)醫(yī)療需要制定
D.建立健全保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對(duì)等制度；嚴(yán)防收假、發(fā)錯(cuò)，嚴(yán)禁與其他藥品混雜，做到劃定倉間或倉位，專柜加鎖并由專人保管
E.二日極量

7.單項(xiàng)選擇題毒性藥品年度生產(chǎn)、收購、供應(yīng)和配制計(jì)劃（）

A.為加強(qiáng)醫(yī)療用毒性藥品的管理，防止中毒或死亡事故的發(fā)生
B.憑醫(yī)師簽名的正式處方
C.由省、自治區(qū)、直轄市醫(yī)藥管理部門根據(jù)醫(yī)療需要制定
D.建立健全保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對(duì)等制度；嚴(yán)防收假、發(fā)錯(cuò)，嚴(yán)禁與其他藥品混雜，做到劃定倉間或倉位，專柜加鎖并由專人保管
E.二日極量

8.單項(xiàng)選擇題收購、經(jīng)營、加工、使用毒性藥品的單位必須（）

A.為加強(qiáng)醫(yī)療用毒性藥品的管理，防止中毒或死亡事故的發(fā)生
B.憑醫(yī)師簽名的正式處方
C.由省、自治區(qū)、直轄市醫(yī)藥管理部門根據(jù)醫(yī)療需要制定
D.建立健全保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對(duì)等制度；嚴(yán)防收假、發(fā)錯(cuò)，嚴(yán)禁與其他藥品混雜，做到劃定倉間或倉位，專柜加鎖并由專人保管
E.二日極量

9.單項(xiàng)選擇題制定醫(yī)療用毒性藥品管理辦法的目的是（）

A.為加強(qiáng)醫(yī)療用毒性藥品的管理，防止中毒或死亡事故的發(fā)生
B.憑醫(yī)師簽名的正式處方
C.由省、自治區(qū)、直轄市醫(yī)藥管理部門根據(jù)醫(yī)療需要制定
D.建立健全保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對(duì)等制度；嚴(yán)防收假、發(fā)錯(cuò)，嚴(yán)禁與其他藥品混雜，做到劃定倉間或倉位，專柜加鎖并由專人保管
E.二日極量

10.單項(xiàng)選擇題《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》有效期為（）

A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.7年