A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.7年
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A.由藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門依照各自職責(zé),責(zé)令改正,給予警告;情節(jié)嚴重的,處5000元以上1萬元以下的罰款
B.由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令改正,給予警告,沒收違法交易的藥品,并處5萬元以上10萬元以下的罰款
C.由原審批部門撤銷其已取得的資格,5年內(nèi)不得提出有關(guān)麻醉藥品和精神藥品的申請;情節(jié)嚴重的,處1萬元以上3萬元以下的罰款
D.由藥品監(jiān)督管理部門和運輸管理部門依照各自職責(zé),責(zé)令改正,給予警告,處2萬元以上5萬元以下的罰款
E.由原審批部門吊銷相應(yīng)許可證明文件,沒收違法所得;情節(jié)嚴重的,處違法所得2倍以上5倍以下的罰款;沒有違法所得的,處2萬元以上5萬元以的罰款;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任
A.由藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門依照各自職責(zé),責(zé)令改正,給予警告;情節(jié)嚴重的,處5000元以上1萬元以下的罰款
B.由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令改正,給予警告,沒收違法交易的藥品,并處5萬元以上10萬元以下的罰款
C.由原審批部門撤銷其已取得的資格,5年內(nèi)不得提出有關(guān)麻醉藥品和精神藥品的申請;情節(jié)嚴重的,處1萬元以上3萬元以下的罰款
D.由藥品監(jiān)督管理部門和運輸管理部門依照各自職責(zé),責(zé)令改正,給予警告,處2萬元以上5萬元以下的罰款
E.由原審批部門吊銷相應(yīng)許可證明文件,沒收違法所得;情節(jié)嚴重的,處違法所得2倍以上5倍以下的罰款;沒有違法所得的,處2萬元以上5萬元以的罰款;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任
A.由藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門依照各自職責(zé),責(zé)令改正,給予警告;情節(jié)嚴重的,處5000元以上1萬元以下的罰款
B.由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令改正,給予警告,沒收違法交易的藥品,并處5萬元以上10萬元以下的罰款
C.由原審批部門撤銷其已取得的資格,5年內(nèi)不得提出有關(guān)麻醉藥品和精神藥品的申請;情節(jié)嚴重的,處1萬元以上3萬元以下的罰款
D.由藥品監(jiān)督管理部門和運輸管理部門依照各自職責(zé),責(zé)令改正,給予警告,處2萬元以上5萬元以下的罰款
E.由原審批部門吊銷相應(yīng)許可證明文件,沒收違法所得;情節(jié)嚴重的,處違法所得2倍以上5倍以下的罰款;沒有違法所得的,處2萬元以上5萬元以的罰款;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任
A.由藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門依照各自職責(zé),責(zé)令改正,給予警告;情節(jié)嚴重的,處5000元以上1萬元以下的罰款
B.由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令改正,給予警告,沒收違法交易的藥品,并處5萬元以上10萬元以下的罰款
C.由原審批部門撤銷其已取得的資格,5年內(nèi)不得提出有關(guān)麻醉藥品和精神藥品的申請;情節(jié)嚴重的,處1萬元以上3萬元以下的罰款
D.由藥品監(jiān)督管理部門和運輸管理部門依照各自職責(zé),責(zé)令改正,給予警告,處2萬元以上5萬元以下的罰款
E.由原審批部門吊銷相應(yīng)許可證明文件,沒收違法所得;情節(jié)嚴重的,處違法所得2倍以上5倍以下的罰款;沒有違法所得的,處2萬元以上5萬元以的罰款;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.縣以上藥品監(jiān)督管理部門
D.商務(wù)部門
E.工商行政管理部門
最新試題
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
麻醉藥品片劑處方限量為()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴重后果的()
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機構(gòu)未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的()
未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
藥物臨床試驗機構(gòu)未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的()
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的()
《進口藥品注冊證》的有效期是()
二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應(yīng)有()
二級醫(yī)院藥學(xué)部門負責(zé)人應(yīng)由具有()