A.實行集中管理
B.實行公開招標采購、議價采購或參加集中招標采購
C.要制定和規(guī)范藥品采購工作程序,建立并執(zhí)行藥品進貨檢查驗收制度,驗明藥品合格證明和其他標識
D.不符合規(guī)定要求的,不得購進和使用
E.藥學部門對購入藥品質(zhì)量有疑義時,醫(yī)療機構(gòu)可委托企業(yè)的藥檢部門進行抽檢
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A.必須嚴格執(zhí)行國務院的有關(guān)規(guī)定
B.必須嚴格執(zhí)行國家衛(wèi)生行政部門和國家藥品監(jiān)督管理部門的有關(guān)規(guī)定
C.未經(jīng)批準,任何醫(yī)療機構(gòu)和個人不得擅自進行新藥臨床研究
D.違反規(guī)定者,將依法嚴肅處理
E.違反規(guī)定者,所獲數(shù)據(jù)不得作為新藥審批和申報科技成果依據(jù)
A.應拒絕調(diào)配
B.及時報告本機構(gòu)藥學部門
C.及時報告本機構(gòu)醫(yī)療管理部門
D.及時上報衛(wèi)生行政部門
E.及時上報其他有關(guān)部門
A.發(fā)生醫(yī)療事故
B.首診危重病人
C.發(fā)生藥品不良反應
D.發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴重不良反應
E.發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的新的不良反應
A.藥學專業(yè)專科以上學歷并取得初級以上藥學專業(yè)技術(shù)資格的人員擔任
B.藥學專業(yè)??埔陨蠈W歷并取得中級藥學專業(yè)技術(shù)資格的人員擔任
C.藥學專業(yè)本科以上學歷并取得初級以上藥學專業(yè)技術(shù)資格的人員擔任
D.藥學專業(yè)本科以上學歷并取得中級以上藥學專業(yè)技術(shù)資格的人員擔任
E.藥學專業(yè)本科以上學歷并取得高級藥學專業(yè)技術(shù)資格的人員擔任
A.參與臨床藥物治療方案設計
B.對重點患者實施治療藥物監(jiān)測
C.做好藥品請領、保管和正確使用工作
D.收集藥物安全性和療效等信息,建立藥學信息系統(tǒng)
E.提供用藥咨詢服務、指導合理用藥
最新試題
麻醉藥品片劑處方限量為()
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的()
麻醉藥品處方的印刷用紙為()
查處方()
查用藥合理()
《進口藥品注冊證》的有效期是()
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的()
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè),應當經(jīng)()
藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或者輔料的()
治療用生物制品有效期的標注()