A.3個月
B.4個月
C.6個月
D.9個月
E.12個月
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A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師
B.執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師
C.執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師
D.執(zhí)業(yè)藥師
E.執(zhí)業(yè)醫(yī)師、執(zhí)業(yè)藥師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師
A.收方、檢查處方、調配處方、包裝貼標簽、復查處方、發(fā)藥
B.收方、調配處方、包裝貼標簽、復查處方、發(fā)藥
C.收方、檢查處方、調配處方、復查處方、發(fā)藥
D.收方、檢查處方、調配處方、包裝貼標簽、發(fā)藥
E.收方、檢查處方、包裝貼標簽、復查處方、發(fā)藥
A.購進、驗收、領發(fā)、核對
B.保管、檢驗、領發(fā)、核對
C.保管、驗收、領發(fā)、核對
D.保管、驗收、銷售、核對
E.購進、檢驗、領發(fā)、核對
A.實行"五專"管理
B.按《藥典》和《炮制規(guī)范》加工炮制毒性中藥
C.毒性藥品處方只能開制劑,不得超過2日極量
D.處方保存2年備查
E.未注明"生用"的毒性中藥,應當付炮制品
A.阿片
B.嗎啡
C.咖啡因
D.阿普唑侖
E.阿托品
最新試題
麻醉藥品處方的印刷用紙為()
《進口藥品注冊證》的有效期是()
進口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴重的不良反應,代理經營該進口藥品的單位應()
藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或者輔料的()
藥物臨床試驗機構未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質量管理規(guī)范的()
第二類精神藥品處方的印刷用紙為()
查用藥合理()
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè),應當經()
以Rp或者R標示()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方()